Sunitix用以末期肾癌和胃肠间质瘤的推荐量剂量为50mg，一天一次内服应用，选用4/2的给药计划方案，吃药4周，断药2周，做为一个疗程。
Sunitix是由美国辉瑞制药研制的小分子水、多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶(RTK)缓聚剂。Sunitix是全世界第一个获准可以用在两种不同适用范围的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），根据断开体细胞传输信号，尤其是在恶性肿瘤血管生成和体细胞繁育中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让肿瘤细胞慢慢凋零。下面咱们就来看一下Sunitix怎么用呢？
Sunitix用以末期肾癌和胃肠间质瘤的推荐量剂量为50mg，一天一次内服应用，选用4/2的给药计划方案，吃药4周，断药2周，做为一个疗程。
Sunitix针对不能摘除的局部晚期、肿瘤转移、进度性，高分化的肝胀神经系统内分泌肿瘤每日强烈推荐剂量为37.5mg，一天一次，正中间无停药期，患者需持续服用。
Sunitix有3个剂量，分别是12.5mg、25mg、50mg。依据每一个患者自我的差异、安全系数及其耐受力不一样，剂量的变化以最少剂量12.5mg开展剂量调整。
Sunitix针对轻、中、中重度肾损害患者，不用调节剂量，依照强烈推荐剂量服用就可以。分析里的终末期肾病患者，不推荐对剂量作出调整，依据患者的承受安全度会对以后的剂量逐步增加至2倍。
轻中度肝损害患者，不推荐调节剂量，若产生3-4级肝不适症，应中止医治并立即就医。
无CHF临床试验数据，但是射血分数超过基准线20%和小于50%的患者，提议降低剂量，或终止医治。
靶向药物实际医治延续时间是不确定的，以Sunitix医治肾癌为例子：Sunitix医治肾癌的中位总生存期为30.7个月，即一直服用Sunitix，若从头至尾都独立服用Sunitix的话，有一半的患者能用30.7个月之上。一项全世界多中心的随机试验，征募750名未接受治疗的肾细胞癌患者，按1：1比例随机分配成Sunitix组(375人，50mg口服，一日一次，4/2计划方案)和IFN-α组(干扰素栓α，375人，9MIU皮内注射、每周三次)。
试验的主要终点是比照2组的无进展期PFS，别的终点站包含客观缓解率ORR、总生存期OS和安全系数。实验数据显示：Sunitix比干扰素栓组有明显的PFS优点、中位无进展生存期限PFS为47.3周比照22周、可以延长一倍多，客观缓解率ORR为27.5%比照5.3%，最后的总生存期OS结果为114.6周比照94.9周、Sunitix组可以延长19.7周。
以上是Sunitix服用方式的具体内容，希望可以帮助到你！
