实验数据显示：Sunitix比干扰素栓组有明显的PFS优点、中位无进度生存期限PFS为47.3周比照22周、可以延长一倍多，客观缓解率ORR为27.5%比照5.3%，最后的总生存期OS结果为114.6周比照94.9周、Sunitix组可以延长19.7周。
Sunitix用以治疗肾脏功能，肝胀和肠胃的癌病。Sunitix也被用来治疗肾脏手术后肾脏功能癌病高危群体。Sunitix根据阻拦或缓解癌症肿瘤的高速发展起到作用。Sunitix还可以缓解恶性肿瘤内新血管生长发育。下面咱们就来看看Sunitix效果怎么样？
Sunitix在治疗肾肿瘤的研究表明，一项全世界多中心的随机试验，征募750名未接纳治疗的肾细胞癌患者，按1：1比例随机分配成Sunitix组(375人，50mg口服，一日一次，4/2计划方案)和IFN-α组(干扰素栓α，375人，9MIU皮内注射、每周三次)。试验的主要终点是比照2组的无进展期PFS，别的终点站包含客观缓解率ORR、总生存期OS和安全系数。
实验数据显示：Sunitix比干扰素栓组有明显的PFS优点、中位无进度生存期限PFS为47.3周比照22周、可以延长一倍多，客观缓解率ORR为27.5%比照5.3%，最后的总生存期OS结果为114.6周比照94.9周、Sunitix组可以延长19.7周。
回顾性研究2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败之后运用Sutent治疗的24例胃肠道间质瘤患者材料，内服Sutent50mg／日，持续4周，断药2周，6周起1周期时间。数据显示：中位无进展生存时长（PFS）为336天，中位总生存时长（OS）为655天。在其中未接纳Sutent后面治疗队的中位总生存期为392天，接纳后面治疗队的中位总生存期为1303天。结果：经伊马替尼治疗不成功的胃肠道间质瘤患者再度经Sutent二线治疗合理，副作用轻度，安全可控；针对二线治疗不成功的患者采用后面治疗有存活获利。
在服用层面Sunitix应在每日要求一个时长服用服药，与食品同屏或不一样服都可。治疗胃肠间质瘤和肾细胞癌应每日内服一次，每服用4周，需断药2周。治疗胰腺肿瘤神经系统内分泌瘤的服用方式不一样，治疗该适用范围，Sunitix不用断药，每日在规定时间内服药就可以。间质瘤和肾肿瘤患者是服用50mg，如果需要调节使用量，每一次调整使用量为12.5mg，患者单日使用量最大不能超过75mg，最少不能低于25mg。神经系统内分泌瘤是服用37.5mg，如果需要调节使用量，能够12.5mg为梯度方向企业调节，但较大使用量为50mg每日。
以上是Sunitix功效的具体内容，希望可以帮助到你！
