美法仑的适应症

美法仑可以用与各种恶性肿瘤,在单一化疗及协同化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳癌、卵巢疾病、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、少年儿童末期神经母细胞瘤、甲状腺癌症都有效。

美法仑可以用与各种恶性肿瘤,在单一化疗及协同化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳癌、卵巢疾病、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、少年儿童末期神经母细胞瘤、甲状腺癌症都有效。动脉灌注医治身体肿瘤如:恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肿瘤有比较好功效,偶可以治疗一些自身免疫性疾病及其避免肝脏移植后的排异。

一项有关美法仑(Melphalan)的研究数据,该科学研究致力于评定,使用量>200 mg/平方米的美法仑用以多发性骨髓瘤(MM)病人接纳自身干细胞移殖(ASCT)以前的调整医治,是不是可以改善其缓解率。

科学研究列入113名MM病人,给与氨磷汀预备处理后,被任意列入200 mg/平方米(mel200组)和280 mg/平方米 (mel280组)。关键研究终点是近放任不管的病人占比。该实验中未发生医治不相干性身亡。在参加ASCT以后,mel200组和mel280队的缓解率分别是≥ nCR 22 vs 39%, P = 0.03,≥ PR 57 vs 74%,P = 0.04。2组的死亡风险度无明显的统计学差异(mel200 vs mel280; HR = 1.15(95% CI, 0.62-2.13, P=0.66))。此外,进度/致死率也无明显差别(HR=0.81 (0.52-1.27, P=0.36))。学者可能,mel200组和mel280队的1年和3年PFS分别是83和46% vs 78和54%。

研究发现,氨磷汀和美法仑280mg的耐受力优良,而且未发生4级医治有关毒副作用,仅出现了3级黏膜炎(mel200组里未发现)和3级肠胃(GI)不良反应(mel200组里仅2名病人)。mel280队的住院率更高一些(59vs 43%, P=0.08)。Mel280组形成了一个更高关键缓解率(CR nCR),因此需要更多后面科学研究开展确认。

马法兰国内哪里能买到?

马法兰可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如:恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效,偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。

马法兰针剂购买途径

马法兰一个烷化剂,是一个口服的化疗药,目前最常用于多发性骨髓瘤的治疗,或者移植前对骨髓的预处理。60-70年代后马法兰配合强的松治疗多发性骨髓瘤是标准的治疗方案,目前随着沙利度胺、来那度胺、硼替佐米等药物的加入,马法兰加激素的基础上加上硼替佐米、来那度胺,能够明显改善多发性骨髓瘤的疗效。马法兰还可以用于慢性粒细胞白血病等血液系统增殖性肿瘤,总之马法兰是口服的化疗药物,具有很强的抑制骨髓中恶性肿瘤细胞的作用。

塔格瑞斯治什么病呢?

塔格瑞斯AZD9291作为抗肿瘤药物,主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史,或治疗后出现的疾病进展,并且经过检测,确定存在经表皮生长因子受体突变为阳性的局部晚期,或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。年龄小于18周岁的儿童和青少年患者,在使用本品的安全性和有效性尚不明确,目前没有具体的数据。本品主要应用于成人,推荐剂量为80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。本品为口服使用,应该整片用水送服,不应该压碎、掰断或咀嚼。不良反应有肝肾功能损害、间质性肺炎。

Osimertinib的适应症

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。

Tagrix的适应症

Tagrisso奥希替尼商品名泰瑞沙,适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后,出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对于患者来说是很好的一种抗癌药物。作为第三代EGFR-TKI药物,Tagrisso奥希替尼的出现,很好的解决了肺癌患者一、二代药物耐药等各种问题。

尼拉帕利治什么呢?

尼拉帕利首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。2018年,尼拉帕利在中国获批上市,成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药,终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外,另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利。

与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益,因此,服用尼拉帕利前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。
尼拉帕利适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。 
和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药(指首选或标准药物,耐药以后再选择二线用药),长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素,约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今,以尼拉帕利等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现,为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。
由以上信息我们知道,尼拉帕利用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
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