在参加维莫德吉的治疗肿瘤转移基底细胞癌患者中，一部分缓解率是30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，彻底加一部分缓解率是43%。
维莫德吉是一种具备可选择性Hedgehog信号通道的新式内服类药。维莫德吉由罗式（Roche）基因技术公司（Genentech）生产制造，维莫德吉早已由FDA准许可以治疗基底细胞癌，维莫德吉是迄今为止第一个被准许医治基底细胞癌的药物。维莫德吉是一种具备可选择性Hedgehog信号通道的新式内服类药。维莫德吉由罗式（Roche）基因技术公司（Genentech）生产制造，维莫德吉早已由FDA准许可以治疗基底细胞癌，维莫德吉是迄今为止第一个被准许医治基底细胞癌的药物。
一项有名的试验说明维莫德吉在可靠性和实效性层面都很有成果，有一项30个月的试验，维莫德吉用以末期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 实验在不适宜手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者的身上及肿瘤转移基底细胞癌 (mBCC) 患者的身上对每日内服 150mg 维莫德吉的治疗方法结论作出了点评。 此项 30 个月升级更新的实验包含学者点评实效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参加。数据显示，mBCC 患者的客观性缓解率是 48.5%，laBCC 患者的客观性缓解率是 60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似(分别是 45.5% 和 60.3%)。 mBCC 患者的中位缓解延续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位缓解延续时间为 26.2 个月。这和最开始讲解的 12.9 个月及 7.6 个月得到的结果对比缓解延续时间提升，特别是 laBCC 患者的中位缓解延续时间有明显提升。
此外，一项多中心临床研究也评定了Erivedge的可靠性和实效性，实验共列入96例有局部晚期或肿瘤转移肌肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观性高效率（ORR），或治疗后恶性肿瘤彻底及部分变小或癌性危害彻底消失的患者百分比。在参加维莫德吉的治疗肿瘤转移基底细胞癌患者中，一部分缓解率是30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，彻底加一部分缓解率是43%。
