我国药品监督管理（NMPA）已准许其内部开发的新式抗癌药物Halaven（甲磺酸艾瑞布林），用于以往已接受过最少二种化疗方案（包含蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳癌患者。
艾日布林（Halaven）由日本卫生材料（Eisa）开发设计生产制造的新式微管缓聚剂，商品名 HALAVEN™。 艾日布林（Havalen）适用范围有：1. 用于医治以往接受过最少二种治疗方式（包含蒽环菌素和紫杉烷）的转移性乳癌患者。2. 用于医治没法摘除或转移性脂肪肉瘤的患者，这种患者已接受过带有蒽环类药物的治疗方法。
艾日布林（Havalen）是唯一的一种单药化疗药，于2010年11月初次获国外FDA准许用于以往接受最少2种化疗方案（以往治疗法包含蒽环类药物或紫杉烷用于临床治疗或转移性病况操纵）医治不成功的转移性乳癌患者。在日本，艾日布林（Havalen）又被准许用于不能手术治疗治好的或反复性乳腺癌的治疗。 艾日布林（Havalen）于2016年得到美、日、欧盟国家准许用于不能摘除性或转移性软组织肉瘤（STS）。现阶段，卫生材料也在德国瑞士、俄国等个国家和地区申请办理艾日布林（Havalen）发售医治软组织肉瘤。在国外和日本，艾日布林（Havalen）以前已被授予医治STS的孤儿药影响力。
2019/7/12，卫生材料制药业在我国递交的甲磺酸艾日布林上市申请（JXHS1700048），我国药品监督管理（NMPA）已准许其内部开发的新式抗癌药物Halaven（甲磺酸艾瑞布林），用于以往已接受过最少二种化疗方案（包含蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳癌患者。 现阶段，艾日布林（Havalen）已获全世界60个国家和地区准许。
