科研人员共列入127例末期ACC患者，用Mitotane米托坦单药医治。用Kaplan-Meier评定无进度生存期和整体生存期（PFS，OS）。Cox重归评定愈后因素。科学研究数据显示26名患者（20.5％）发生客观性反映，当中3名患者放任不管。总而言之，中位PFS为4.1个月（范畴1.0-73），中位OS为18.5个月（范畴1.3-220）。以上研究发现虽然客观性回复率是20.5％，比此前报告的稍低。可是，超出20％的患者经历过将近1年疾病控制。总体来说，Mitotane米托坦的冶疗时很不错的。
伴随社会发展社会经济发展,大家在享受科技水平发展所带来的精致生活的前提下，也是有越来越多病症正飞步向世人走过来，且要持续危及身体健康。肾上腺皮质癌是发生在肾上腺皮质的肿瘤，临床医学患病率低，但恶性程度高，预后不佳。分成有内分泌失调多功能性和无内分泌失调多功能性两类，二者的几率各一半。而Mitotane米托坦是唯一被准许可以治疗肾上腺皮质癌（ACC）的药物，那Mitotane米托坦效果怎么样？
科研人员共列入127例末期ACC患者，用Mitotane米托坦单药医治。用Kaplan-Meier评定无进度生存期和整体生存期（PFS，OS）。Cox重归评定愈后因素。科学研究数据显示26名患者（20.5％）发生客观性反映，当中3名患者放任不管。总而言之，中位PFS为4.1个月（范畴1.0-73），中位OS为18.5个月（范畴1.3-220）。以上研究发现虽然客观性回复率是20.5％，比此前报告的稍低。可是，超出20％的患者经历过将近1年疾病控制。总体来说，Mitotane米托坦的冶疗时很不错的。
Mitotane米托坦针对18岁以上的少年儿童，此药的功效及安全系数还未完全明确，医生都会似乎患者的重量或身体表层总面积来确定每日服用的使用量。 成年人每日使用量为1至6克(分为3至4次服)，及后能逐渐增加至每日8至10克。一般建议每日最大使用量为18克。
Mitotane米托坦需在有应用癌病化疗药工作经验的达标医师监督下服用。因为肾上腺素抑止则是基本功能，产生休克或严重创伤时应该马上中止服用Mitotane米托坦。在肾上腺素压抑感不代谢类固醇激素的情形下，要给予外源类固醇激素。因为Mitotane米托坦的新陈代谢很有可能干涉和药品累积，有别于肾上腺皮质迁移占位性病变，肝脏疾病患者应当心服用Mitotane米托坦。不过我们在使用Mitotane米托坦以前，应已摘除全部很有可能迁移病变的肿瘤组织。
