Halaven中文版说明书

Halaven汉化版使用说明

Halaven汉化版使用说明

【适用范围】

(1)已接受过含蒽环类药物计划方案的治疗末期或肿瘤转移脂肪肉瘤(liposarcoma)患者。

(2)适用迁移乳腺癌的治疗,医治患者以往最少曾接纳二种化疗方案,包含一种蒽环类和一种紫衫烷类。

【用法用量】

(1)第1天和第8天,Halaven的强烈推荐剂量是1.4 mg/㎡,静脉给药耗时2至5min,一个疗程21天;千万不要与其它药品混和将与带有葡萄糖的水溶液共用。

(2)有轻微肝受损患者(Child-Pugh等级分类A)第1天和第8天 的剂量为1.1 mg/㎡,静脉给药耗时2至5min,一个疗程21天。

(3)有轻中度肝受损患者(Child-Pugh 等级分类B),第1天和第8天强烈推荐剂量0.7 mg/㎡静脉给药,耗时2至5min,一个疗程21天。

(4)有轻中度肾受损患者(肌酐清除率15-49 mL/min),第1天和第8天强烈推荐剂量是1.1 mg/㎡静脉给药,耗时2至5min,一个疗程21天。

【副作用】

(1)在转移性乳腺癌的患者中,最常见副作用(工作频率≥25%)为中性粒细胞减少症,严重贫血,疲惫,掉发,外围神经病变,恶心想吐和严重便秘。

(2)在脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤的患者中,最常见副作用(工作频率≥25%)为疲惫,恶心想吐,掉发,严重便秘,外围神经病变,腹疼和发烫。最常见3-4级化验检查出现异常(工作频率≥5%)为中性粒细胞减少症,低血钾症和低血钙症。

【常见问题】

(1)中性粒细胞减少:检测外周血细胞记数和如适时调整剂量。

(2) QT增加:在充血性心力衰竭,心跳过缓,已经知道增加QT间期药品,和电解质溶液出现异常患者中监控QT间期增加。确保在患者有先天长QT综合症。

(3)在妊娠中应用:当给与妊娠妇女时常出现胎宝宝伤害。

(4)周边神经病变:监督神经病变迹象。用延迟时间和优化Halaven剂量解决。

AZD9291中文版的说明书

肺癌靶向药目前已经研制出三代,算是肿瘤靶向药领域的巨大进步,很多患者都从中受益。从一代药易瑞沙、特罗凯、凯美纳,到二代药阿法替尼,再到三代AZD9291,都取得不错的成绩。AZD9291也已经在国内上市,那么关于AZD9291的说明简介,今天和小编一起来学习下。

Halaven的疗效如何呢?

一项Ib/II期临床研究上公布了PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)联合新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾瑞布林)治疗转移性三阴乳腺癌(TNBC)的分析数据。

Halaven的治疗效果如何呢?

美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾瑞布林),治疗脂肪肉瘤(STS,软组织肉瘤特定类型),无法通过手术(切除)或者晚期(转移性)瘤。Havalen的治疗效果如何呢?

Halaven治什么病呢?

艾日布林(Halaven)由日本卫材(Eisa)开发生产的新型微管抑制剂,商品名 HALAVEN™。 艾日布林(Havalen)适应症有:1. 用于治疗既往接受过至少两种治疗方案(包括蒽环霉素和紫杉烷)的转移性乳腺癌患者。2. 用于治疗无法切除或转移性脂肪肉瘤的患者,这些患者已接受过含有蒽环类药物的治疗。 

Halaven的注意事项有什么呢?

Halaven的注意事项有什么呢?每次给药前监测周围神经病变 ;报告严重中性粒细胞减少;在每次服药之前监测全血细胞计数;增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率; 持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量 。 如果ANC<1,000 /m³,血小板<75,000 /m³或3-4级非血液学毒性,请延迟给药和/或降低剂量 。与其他延长QT间隔的药物(例如Ia或III类抗心律不齐药,硫代哒嗪,红霉素)合用时,可能引起加成效应 。 周围神经病变:监测神经病变征象。延迟给药或调整剂量。胚胎胎儿毒性:向怀孕妇女告知对胎儿的潜在风险,在用药期间建议育龄妇女使用有效的避孕措施。QT间期延长:若有充血性心衰、心动过缓、已知延长QT间期药物和电解质异常的患者,应监测QT间期情况。先天性长QT综合征患者避免用药。