Halaven是什么时候上市?

艾日布林(eribulin mesylate)于2010年11月15日在美国初次发售

Halaven由日本卫生材料(Eisa)研发的,是一种生成的田地软海绵素(halichondrin B)类似物,甲磺酸艾日布林独立放化疗或与其它化疗药合用治疗各种各样癌病,包含前列腺癌、前列腺肿瘤、胰腺肿瘤、头颈癌、非小细胞癌等临床实验正在进行,后续治疗转移性乳腺癌国际多中心III期临床实验还在火热进行中。艾日布林用以治疗转移性乳腺癌功效十分明显,中后期研发的适用范围十分广泛,是一个具有实用价值的药物。

艾日布林(eribulin mesylate)于2010年11月15日在美国初次发售,美国食品药品安全管理处(FDA)批准Halaven(艾日布林)用以治疗最少已接受过两次末期病症放化疗的转移性乳腺癌病人。美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药物Halaven (eribulin mesylate),治疗脂肪肉瘤(STS,软组织肉瘤特殊种类),不能通过手术治疗(摘除)或是末期(转移性)瘤。

加拿大卫生部于2011年12月14日批准了该药用以治疗转移性乳腺癌的病人,这种病人此前曾受到过最少二种化学疗法来治疗转移性病症。

2019/7/12,卫生材料制药业在我国递交的甲磺酸艾日布林上市申请(JXHS1700048),我国药品监督管理(NMPA)早已批准其内部开发的新式抗癌药物Halaven(eribulin mesylate),用以以往已接受过最少二种化疗方案(包含蒽环素和紫衫烷)的局部晚期或转移性乳腺癌病人。

威罗菲尼什么时候上市的?

威罗菲尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。威罗菲尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用,因此,威罗菲尼对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。

larotrectinib什么时候上市?

拉罗替尼(Larotrectinib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK),TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的,可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白,该蛋白可作为致癌驱动因子,促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。在通过基因融合导致的TRK蛋白的本构性激活、蛋白调节域的缺失或TRK蛋白过表达的细胞中,拉罗替尼可显示出抗肿瘤活性。

Halaven的疗效如何呢?

一项Ib/II期临床研究上公布了PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)联合新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾瑞布林)治疗转移性三阴乳腺癌(TNBC)的分析数据。

泰瑞沙什么时候上市的?

治疗肺癌的药物价格问题一直是大家比较关心的,于是就有患者问:泰瑞沙在国内上市了没有?价格贵不贵?癌症治疗是大家一直很关心的,关于泰瑞沙在国内上市的问题我们需要了解如下内容。

Halaven的治疗效果如何呢?

美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾瑞布林),治疗脂肪肉瘤(STS,软组织肉瘤特定类型),无法通过手术(切除)或者晚期(转移性)瘤。Havalen的治疗效果如何呢?

Halaven治什么病呢?

艾日布林(Halaven)由日本卫材(Eisa)开发生产的新型微管抑制剂,商品名 HALAVEN™。 艾日布林(Havalen)适应症有:1. 用于治疗既往接受过至少两种治疗方案(包括蒽环霉素和紫杉烷)的转移性乳腺癌患者。2. 用于治疗无法切除或转移性脂肪肉瘤的患者,这些患者已接受过含有蒽环类药物的治疗。