鲁索替尼(Jakafi)于2011年11月获FDA许可用以骨髓纤维化的治疗方法,同时又是FDA核准的第一个骨髓纤维化药品。2017年3月10日得到我国CFDA准许芦可替尼(Jakafi)用以中危或高风险的原发骨髓纤维化(PMF)、病理性红细胞增多症继发性的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发血小板增多症继发性的骨髓纤维化(PET-MF),医治病因学脾脏肿大或病因学病症。
COMFORT-1科学研究:在此项双盲试验中,科研人员将中危-2或高风险骨髓纤维化患者任意分成2组,一组接纳内服鲁索替尼医治,每天2次(155例患者),另一组接纳安慰剂效应,每天2次(154例患者)。主要终点是于第24周脾容积(根据核磁共振成像的办法评定)降低≥35%的患者占比。主要终点站包含(临床医学)反应的持续性、病症负载的改变(根据总病症得分来评价)和总生存期。实验说明鲁索替尼能够减少肝脏大小,并缓解病因学的病症,如疲惫、体重下降、腹疼、剧烈瘙痒、出冷汗和骨痛疼。探索的主要终点是MRI标注的脾容积降低最少35%。
尽管鲁索替尼的治疗方法成效显著,但鲁索替尼也会带来耐药性,但是鲁索替尼的耐药时间无法确定的,有所不同。但是产生耐药性的时间也跟患者自身情况有关。有人拿一两个月也会发生耐药性,有的人用好长时间才会出现耐药。鲁索替尼耐药后应该怎么办?
当患者在服用鲁索替尼的过程中遇到耐药时,提议开展基因检查,依据检验结果开展用药治疗,需及时告之医师,并制定一个新的治疗方案。