鲁索替尼可以治疗中危或风险的骨髓纤维化:包含原发骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发性的骨髓纤维化,原发血小板增多症继发性骨髓纤维化患者。真性红细胞增多症:对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症患者。 鲁索替尼常见问题:
1、鲁索替尼是一个JAK缓聚剂,而非始动基因变异JAK2V617F的可选择性缓聚剂,虽然有一部分患者鲁索替尼治疗后JAK2V617F基因突变负载有或多或少降低,但并不能消除MPN干细胞美容,做到根除的效果。
2、在的治疗上半年,约1/3的患者有3/4级严重贫血、血小板减少症及其单核细胞降低,但服药上有严重贫血的患者并不影响采用鲁索替尼医治。
3、医治3年里发生耐药性的几率大约为30%,患者在使用中一定要注意耐药性。
4、在使用本药前必须做全血细胞计数,服药原始务必每2-4周检验一次全血细胞计数,依据临床医学及试验室指标值调节剂量,直到剂量防老化。
5、记数在100/μL和200/μL间的患者,15 mg每日2次。
6、依据反映提升剂量和因强烈推荐至较大每日2次25 mg。如肝脏无减少或病症无改进6个月后停止。
7、对轻中度或比较严重肾受损和血小板计数在100/μL和150/μL间的患者,鲁索替尼逐渐剂量降低至10 mg每日2次。最终肾炎不用分析患者中与有轻中度或比较严重肾受损和血小板计数低于100/μL患者避免使用。
8、对于任何水平肝受损和血小板计数100/μL和150/μL间的患者,鲁索替尼逐渐剂量降低至10 mg每日2次。肝受损与血小板计数低于100/μL患者避免使用。