palbociclib与来曲唑协同来曲唑单药医治对比，能使乳腺癌的无进展生存期增加一倍之上，这也是乳癌患者的新的希望和疗效的创新。
哌柏西利palbociclib是治疗乳腺癌的靶向治疗药物。目的在于CDK 4号和CDK 6号。伴随着癌细胞中细胞周期蛋白质水准的提升，体细胞对药物的敏感度能增加，药物的靶向性还可以提升。靶向治疗药物的特点就是更精确地治疗肿瘤。与传统放疗化疗对比，靶向治疗药物不良反应小，疗效好。与来曲唑协同来曲唑单药医治对比，能使乳腺癌的无进展生存期增加一倍之上，这也是乳癌患者的新的希望和疗效的创新。
哌柏西利palbociclib在我国的发售具备里程碑式的价值，因为他大大的可以延长PFS时长。哌柏西利palbociclib上市后，已经有30多位末期患者在一线或二线得到了哌柏西利palbociclib医治。临床观察治疗效率和临床医学获益率都非常高。其中一名接纳多段的治疗肝转移患者对放化疗不敏感，应用哌柏西利palbociclib 人工智能技术后出现临床医学减轻。我们能从中获得一些哌柏西利palbociclib的诊治经验。接纳多段的治疗末期患者还可以得益于哌柏西利palbociclib医治。
针对末期乳腺癌的治疗，我们要兼具疗效和安全系数。哌柏西利palbociclib的关键副作用是中性粒细胞减少症，中性粒细胞减少症3级及以上比例大约为30-40%。依据我的经验，1-2级中性粒细胞减少症不用调节使用量。3级及以上患者必须减少或中止服药，修复至≤2级时要再度考虑到原始使用量。除此之外，针对以前受到过多段放化疗的患者，第一使用量不用为125mg，能从100mg逐渐 也就是说，在临床护理中，大家应该根据患者的耐受力制订个性化服药方案。
近些年，越来越多药物根据诊疗单位的资询被列入医保文件目录。很多总体目标药品又被列入国家医保文件目录，并依次进到省份医保文件目录。对于哌柏西利palbociclib进到医保文件目录充满希望。哌拉西林palbociclib在一线治疗很有效。其合理安全度早已在世界范围内获得认证。
