pazopanib是一种多激酶抑制剂,它靶标包含VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这种靶标与肿瘤病理血管形成、肿瘤的生长发育及肿瘤的进展息息相关。下面咱们就来看一下pazopanib是治什么的呢?
pazopanib的适用范围: (1)不易治或肿瘤转移末期肾细胞癌(一种在肾小管损伤过程中发现肿瘤细胞的肾肿瘤种类),(2)以往接纳放化疗的末期软组织肉瘤(STS)病人,(3)铂类耐药性或铂类不易治的上皮性卵巢癌,(4)一线化疗后非小细胞癌(NSCLC)的维持治疗。
pazopanib是由葛兰素企业产品研发的一种新型内服血管生成缓聚剂,是毛细血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血细胞衍化细胞生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、免疫细胞受体(Kit)、干扰素-2受体可诱导性T体细胞蛋白激酶(Itk)、白细胞计数-非特异蛋白质酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶缓聚剂。
在一项医治肾细胞癌A期临床研究中评估了225例病人。这种病人具备确立细胞类型的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌。数据显示服用pazopanib的病人负相关无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药性或贝伐单抗做为一线治疗肿瘤转移肾透明细胞癌病人,服用pazopanib在其中位无进展生存时间是7.5个月。这种二期试验的结论确认了pazopanib的实效性。除此之外,觉得帕佐帕尼的安全性概述是可以接受的,并验证了其耐受力。
想要进一步评定pazopanib的合理安全度,并将其与安慰剂做为对比,作出了III期临床研究。在检验中,以无进展生存期做为评价指标体系。实验结论为无进展生存期在pazopanib组为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。 pazopanib组的无进展生存期显著善于安慰剂组。在另一分类中,pazopanib队的无疾病进展生存期为24.7周,明显善于安慰剂队的无疾病进展生存期7.0周;pazopanib组均值总生存期为12.5个月,安慰剂组为10.7个月。证实pazopanib成效显著。
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