2017年6月22日，FDA准许达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）合用治疗BRAF V600基因突变呈阳性的后期或转移非小细胞癌（NSCLC）患者。准许根据一项3组序列、多中心、非任意、对外开放II期实验 Study BRF113928 (NCT01336634)。
2017年6月22日，FDA准许达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）合用治疗BRAF V600基因突变呈阳性的后期或转移非小细胞癌（NSCLC）患者。准许根据一项3组序列、多中心、非任意、对外开放II期实验 Study BRF113928 (NCT01336634)。
此项科学研究列入是指四期非小细胞癌患者，36个未受到过治疗的患者为一组，57个受到过治疗的患者为一组，2组患者每日服用150mg达拉非尼2次，2mg曲美替尼一次。学者评估的客观缓解率（ORR）是探索的关键指标。第二组患者入组前都进行过最少一次以铂类为核心的放化疗，其中还有三分之一经历过最少2个治疗周期时间。
中位随诊期为9周时，第一组患者的客观缓解率为61.1%，其中还有68%的患者病症没有出现进度。药品获准时，还未获得这一组患者的中位减轻延续时间或无进展生存期得到的结果。但是，在治疗后病症得到缓解的患者中，有59%减轻时长持续了6个月以上。接纳单剂达拉非尼的患者ORR（客观缓解率）占27%，中位生存时间为9.9月。
第二组患者的客观缓解率为63%。学者发现治疗后减轻实际效果长久，中位减轻延续时间可以达到12.6月。
达拉非尼应该怎么样应用呢？达拉非尼强烈推荐使用量内服150mg，每天两次，用餐前最少1h或用餐后或进餐后最少2钟头服用。整粒服用，不必咬烂、粉碎或是开启胶襄，吃药期内应当分隔12钟头。其他信息请咨询老挝第一药房。
