Ofev使用说明书：依据患者承受水平能降低剂量至100mg，每日2次，治疗开始之前及给药环节中需定时做肝功能检查，一旦出现肝功异常，应减少剂量或断药。本品是与食材同屏，用水送服整颗胶襄。本品有苦涩味，不可咬合或磨碎服用。尚不太清楚咬合或磨碎胶襄对尼达尼布药动学影响的。
Ofev是一种激酶抑制剂可用为继发性肺部纤维化(IPF)的治疗。本品强烈推荐剂量为每一次150 mg，每日2次，给药间距约为12钟头。
依据患者承受水平能降低剂量至100mg，每日2次，治疗开始之前及给药环节中需定时做肝功能检查，一旦出现肝功异常，应减少剂量或断药。本品是与食材同屏，用水送服整颗胶襄。本品有苦涩味，不可咬合或磨碎服用。尚不太清楚咬合或磨碎胶襄对尼达尼布药动学影响的。
假如漏服了一个剂量的药物，需在下一方案服药时间再次服用强烈推荐剂量的药物，不可补服漏服的剂量。不可超出介绍的每日较大剂量300 mg。
药物过多:对Ofev药物过多未有动画特效解毒药或治疗方式。在1期科学研究中常给的Ofev的一次较大剂量为450 mg，每日一次。此外，肿瘤学工程中的2例患者出现较大给与600mg，每日2次，共8天药物过多。注意到的不良反应与已知Ofev安全系数特点一致，即肝酶上升和胃肠道症状。三例患者都已从这些副作用中修复。在INPULSIS实验中，1例患者出现意外暴露在600 mg剂量，每日一次，共21天。在不正确给药期内，出现非严重不良事件（鼻咽炎），接着修复，未汇报别的事情。在药物过多的情形下，应终断治疗，并依据必须运行基本整合性对策。
常见问题：1、拉肚子。在二项INPULSIS实验中，拉肚子为最常见消化道事情，先后在62.4％的本品治疗的患者和18.4％的安慰剂效应治疗的患者中被汇报。在大多数患者中，该事件的严重度为轻微至轻中度，发生在治疗前期3个月内。拉肚子造成10.7％的患者的药物剂量减少，造成4.4％的患者终止治疗。需在初次发生拉肚子时采用适度的输液和治腹泻药物，比如洛哌丁胺，开展治疗，并可能还需要终断治疗。可采取降低的剂量（每一次100 mg，每日2次）或详细剂量（每一次150 mg，每日2次）修复本品治疗。假如即便得到了对症治疗治疗，中重度拉肚子仍不断存有，则须终止本品治疗。2、静脉血栓栓塞在二项INPULSIS实验中，在参加Ofev治疗的患者中未观察到静脉血栓栓塞风险上升。充分考虑维加特（nintednib）的作用机理，患者产生血栓栓塞事情风险可能增多。
