Sirturo用法用量

Sirturo用法用量贝达喹啉Sirturo需在资深的医生的指导下应用。在临床前2周:不必填补错过的剂量,但再次通常的给药。从第3周逐渐:假如错过200mg剂量,病人应尽早服用错过的剂量,随后修复3次/周计划方案。

贝达喹啉Sirturo这是继利福平以后,40多年以来初次面世的抗结核药物,原研药地是国外,于 2016 年 11 月底获在我国药品监督管理局准许发售。贝达喹啉是主要用于医治≥18周岁的成人耐多药肺结核,当别的结核药不可以构成合理治疗方式时进行。 Sirturo用法用量多少钱?

贝达喹啉 Sirturo是一种抑止分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合酶的二芳香族喹啉类抗分枝杆菌药品,该酶是结核分枝杆菌动能形成所必须的,贝达喹啉根据融合该酶的亚基c充分发挥。贝达喹啉Sirturo需在资深的医生的指导下应用。在临床前2周:不必填补错过的剂量,但再次通常的给药。从第3周逐渐:假如错过200mg剂量,病人应尽早服用错过的剂量,随后修复3次/周计划方案。

二芳香族喹啉抗分枝杆菌做为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分。贝达喹啉Sirturo成人的推荐量剂量:

第1-2周:400mg内服 每日1次,维持2周,之后第3-24周:200mg ,一周3次,服药(每一次吃药最少间距48钟头)22周(的治疗总延续时间是24周)。

疾病预防控制中心临时性手册提议逐案应用少年儿童标识,贝达喹啉Sirturo强烈推荐剂量:

Sirturo第1-2周:400mg内服 每日1次,维持2周,随后3-24周:200mg 3次/周,不断22周。选用多种多样用药治疗计划方案,主要包含最少4种别的药品,耐多药结核病很有可能在所有24个星期内不断存有 。

Niraparib的用法用量

尼拉帕利Niraparib第一个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕利Niraparib的治疗中获益。但是很多患者对尼拉帕利Niraparib的服用方法不是很了解,下面我带大家来了解一下。

尼拉帕利Niraparib胶囊为口服使用。推荐剂量是300 mg,每天1次,有或无食物服用均可;尼拉帕利Niraparib仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。尼拉帕利Niraparib应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕利Niraparib的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或终止尼拉帕利Niraparib。
尼拉帕利Niraparib说明书显示该药的推荐服用剂量是每天300mg,空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程,并没有确切的答案,患者应持续服用直到产生耐药或是不能接受的不良反应。对于治疗期间的副作用,可考虑中止治疗,或减少剂量、中断治疗。如果患者呕吐或错过一剂尼拉帕利Niraparib,请不要再服用额外的剂量,按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利Niraparib的服用方法和剂量,如果您还有什么不明白的请咨询我司,我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
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enzalutamide的用法用量

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,用于治疗去势难治性前列腺癌患者且效果良好,逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。

Vandetanib的用法用量

凡德他尼(Vandetanib)是一款口服使用的抗癌靶向药物,凡德他尼(Vandetanib)这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。凡德他尼(Vandetanib)是一种激酶抑制剂,虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌,但凡德他尼(Vandetanib)在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用,且效果相当不错。但是目前有许多患者对凡德他尼(Vandetanib)这款药物还不是特别熟悉,毕竟这款药在国内没有上市。要知道,正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提,凡德他尼(Vandetanib)的用法用量是一定需要患者掌握的。

维莫德吉的用法及用量

维莫德吉(Erivedge)是一种刺猬Hedgehog通路的一种抑制剂。维莫德吉结合至和抑制Sommthened,涉及刺猬Hedgehog信号传道中的一种穿膜蛋白。维莫德吉是由罗氏的基因技术研发公司生产的,2012年1月美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查批准了维莫德吉,称为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的新药,专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散到身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予Erivedge(vismodegib)有条件批准(conditional approval),用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。