维奈托克产品名叫Venclexta,通用性名叫Venetoclax(VEN),异名维奈托斯、维尼托克,编号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601,英语缩称VEN。维奈托克可以治疗身患漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴肿瘤(SLL)、亚急性髓性白血病(AML)的患者。
维奈托克的活力药物成分为venetoclax,这是一种内服的B细胞淋巴瘤因素-2(BCL-2)缓聚剂,BCL-2在细胞坏死(流程化细胞坏死)中发挥了重要作用,可阻拦一些体细胞(包含淋巴细胞)的细胞凋亡,而且在一些种类癌病中过多表述,与抗药性的建立有关。venetoclax致力于可选择性抑止BCL-2功能的,修复细胞通信系统,让肿瘤细胞自我毁灭,做到治疗癌症的效果。
维奈托克是全球第一款BCL-2缓聚剂,单药时维奈托克能够有效抑止BCL-2功能的,相互用药可提升肿瘤细胞对药物的敏感度,进一步提高PFS(无进展生存期),增加患者生存时间。
在2019年的ASCO年会上,法国CLL14试验的最后被发布。在本实验中,未受到过的治疗患者被任意地分派接纳二种组合的医治:维奈托克和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组成与苯丁酸氮芥和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组成。与后面对比,前面一种维奈托克与obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组成在无进展生存期层面有显著改进。由此,Shadman说,这些信息已经成为自2018年ASH企业年会至今CLL中最主要的数据信息。此外,他就说明这一研究成果针对漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴肿瘤(SLL)、亚急性髓性白血病(AML)的治疗方式具备深远影响。
该科学研究是FDA(国外药品监督管理局)准许维奈托克在一线治疗的前提。该科学研究致力于对于身患并发症和肾脏功能不完善的患者。但是,该组成被准许用以全部CLL(漫性淋巴细胞白血病)患者。该科学研究就是针对特殊亚群定制的,但每一位患者都会从这当中获利。维奈托克与奥比妥珠单抗的联用有明显的试验实际效果。