维奈托克的效果怎样？

维奈托克由美国罗氏制药企业(AbbVie Inc)和德国瑞士罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业合作研发，维奈托克（venetoclax）是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2（BCL-2）的可选择性抑制药。于2016年4月11日批准发售，2019年5月15日，FDA准许了维奈托克与奥比妥珠单抗的搭配治疗法，用以一线CLL/SLL医治。维奈托克医治慢性淋巴细胞败血症效果临床研究阐述了维奈托克（venetoclax）联合药物治疗慢性淋巴细胞败血症效果。

维奈托克是一种内服高承受药品，服食维奈托克既不造成掉发，相比于其他药品，维奈托克对肠胃伤害都没想象中那么大。而且病人不会有很严重的严重的恶心想吐，恶心呕吐，黏膜炎，拉肚子或疹子反映。可是长期服维奈托克会抑止骨髓生长发育，从总体上，就是会抑止单核细胞额血小板的修复。

一项编号为CLL14国际多中心、对外开放标签的三期科学研究，共入组432例病人，1:1随机分组。研究组应用维奈托克联合奥比妥珠单抗、固定不动12周期时间治疗方式；对照组应用苯丁酸氮芥联合奥比妥珠单抗，应用为12三个月，与以往科学研究对比不断时间比较长。

负相关随诊28.1月。维奈托克联合奥比妥珠单抗组好于对照组。24周时PFS率为88% vs 64%（HR，0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率为76% vs 35%，骨髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照组降低风险81%（HR，0.19）。