用以口服给药的维奈托克(VENCLEXTA)片剂以淡黄色或米白色片剂方式给予,其带有10mg,50mg或100mg的维奈托克(VENCLEXTA)做为有效成分。
维奈托克(VENCLEXTA)适用医治身患慢性淋巴细胞败血症(CLL)或小网织红细胞淋巴肿瘤(SLL)的患者,有或者没有17p缺少,最少接纳过一次医治。
维奈托克(VENCLEXTA)强烈推荐使用量
具体指导患者每日大概在同一时间,随餐跟水服用维奈托克(VENCLEXTA)片剂。维奈托克(VENCLEXTA)片剂应整体吞食,千万不要在咽下前咬合,损坏或粉碎。
全部维奈托克(VENCLEXTA)治疗方式发行公司债券5周增加量方法逐渐。
Venclexta 5周 剂量提升计划
评定患者非特异要素的恶性肿瘤融解综合征(TLS)风险水平,并且在初次服用维奈托克(VENCLEXTA)以前为患者给予保护性水合药物和抗高尿酸计划方案,从而降低TLS 风险性 。
维奈托克(VENCLEXTA)提议每日给药剂量为400 mg。
5周加快给药计划方案致力于逐渐降低肿瘤负荷(缓解压力)并降低TLS风险。
•1周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)20mg
•2周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)50mg
•3周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)100mg
•4 周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)200mg
•5 周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)400mg
CLL / SLL 应依据加快计划给予维奈托克(VENCLEXTA)前4周运行包(10mg&50mg),运行结束后,应用100mg片剂完成累计400mg剂量的给药。
维奈托克(VENCLEXTA)做为单一治疗法
在患者进行5周剂量加快计划后,维奈托克(VENCLEXTA)的推荐量剂量为每日400mg1次。
维奈托克(VENCLEXTA)应每日内服1次,直到注意到疾病进展或者不可接受的毒副作用。
根据毒副作用的剂量调节
终断剂量或者减少剂量的毒副作用。相关维奈托克(VENCLEXTA)有关毒副作用的推荐量剂量改动,请参见表3和表4。对在加快时期的前5周或在做完加快阶段后超出2周剂量终断超出1周患者,再次评定TLS风险来确认是否需要应用降低剂量从头开始(比如,剂量升高时刻表的所有或某些水准)。
维奈托克不良反应1、恶性肿瘤裂化综合征,2、中性化粒细胞减少症