维奈托克推荐的用量多少呢?

<a href="https://www.jnang11.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克(VENCLEXTA)提议每日给药剂量为400 mg。

用以口服给药的维奈托克(VENCLEXTA)片剂以淡黄色或米白色片剂方式给予,其带有10mg,50mg或100mg的维奈托克(VENCLEXTA)做为有效成分。

维奈托克(VENCLEXTA)适用医治身患慢性淋巴细胞败血症(CLL)或小网织红细胞淋巴肿瘤(SLL)的患者,有或者没有17p缺少,最少接纳过一次医治。

维奈托克(VENCLEXTA)强烈推荐使用量

具体指导患者每日大概在同一时间,随餐跟水服用维奈托克(VENCLEXTA)片剂。维奈托克(VENCLEXTA)片剂应整体吞食,千万不要在咽下前咬合,损坏或粉碎。

全部维奈托克(VENCLEXTA)治疗方式发行公司债券5周增加量方法逐渐。

Venclexta 5周 剂量提升计划

评定患者非特异要素的恶性肿瘤融解综合征(TLS)风险水平,并且在初次服用维奈托克(VENCLEXTA)以前为患者给予保护性水合药物和抗高尿酸计划方案,从而降低TLS 风险性 。

维奈托克(VENCLEXTA)提议每日给药剂量为400 mg。

5周加快给药计划方案致力于逐渐降低肿瘤负荷(缓解压力)并降低TLS风险。

•1周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)20mg

•2周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)50mg

•3周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)100mg

•4 周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)200mg

•5 周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)400mg

CLL / SLL 应依据加快计划给予维奈托克(VENCLEXTA)前4周运行包(10mg&50mg),运行结束后,应用100mg片剂完成累计400mg剂量的给药。

维奈托克(VENCLEXTA)做为单一治疗法

在患者进行5周剂量加快计划后,维奈托克(VENCLEXTA)的推荐量剂量为每日400mg1次。

维奈托克(VENCLEXTA)应每日内服1次,直到注意到疾病进展或者不可接受的毒副作用。

根据毒副作用的剂量调节

终断剂量或者减少剂量的毒副作用。相关维奈托克(VENCLEXTA)有关毒副作用的推荐量剂量改动,请参见表3和表4。对在加快时期的前5周或在做完加快阶段后超出2周剂量终断超出1周患者,再次评定TLS风险来确认是否需要应用降低剂量从头开始(比如,剂量升高时刻表的所有或某些水准)。

维奈托克不良反应1、恶性肿瘤裂化综合征,2、中性化粒细胞减少症

Tagrisso的用量多少?

Tagrisso简称AZD9291或者9291,是一款对肺癌患者意义重大的靶向药,对EGFR + T790M突变及肺癌脑转患者效果好,也是一代二代EGFR抑制剂耐药后的选择。

Everolimus用量多少呢?

Everolimus(依维莫司)又名飞尼妥,是瑞士制药公司诺华生产研发的口服靶向抑制剂。Everolimus与细胞内蛋白结合,导致抑制剂复合物的形成和mTOR激酶活性的抑制。Everolimus已经被全世界120多个国家采用。并广泛应用于各种实体肿瘤: 肾癌、乳腺癌、胰腺神经内分泌肿瘤等。治疗效果十分显著,并且副作用也很小。今天咱们就来看一下Everolimus用量多少呢?

依维莫司用量多少呢?

依维莫司片治疗晚期肾癌。剂量规格:5mg/片、10mg/片。属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。依维莫司片治疗晚期肾癌。剂量规格:5mg/片、10mg/片。属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。依维莫司片主要适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌,胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤。今天咱们就来看一下依维莫司用量多少呢?

奥希替尼推荐用量多少呢?

在使用奥希替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用奥希替尼治疗。除此之外,还要掌握奥希替尼正确的用药方法。那么奥希替尼是如何使用的呢?

拉帕替尼用量多少呢?

众所周知,拉帕替尼是治疗乳腺癌的一种靶向药物,并且效果很好,那么拉帕替尼服用时候的剂量是多少呢?该怎么服用呢?下面我们来了解一下。

拉帕替尼是英国葛兰素史克公司开发的一种靶向治疗乳腺癌的新药。它是酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼的特殊性在于,接受其他化疗药物的患者不会对拉帕替尼产生交叉耐药性,并能有效减缓乳腺癌的疾病进展。由于其分子结构小,与赫赛汀不同,它能穿透血脑屏障,对乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。简而言之,拉帕替尼可以穿透血脑屏障,而不会对曲妥珠单抗产生交叉耐药性。结合卡培他滨,可以减少Her2阳性乳腺癌患者脑转移的体积。其单一药物具有治疗脑转移瘤的活性,相当于其治疗系统性疾病的活性。Her2的直接靶向治疗与化疗等有协同作用。

那么拉帕替尼应该如何服用呢?

拉帕替尼临床推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次服联用。应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。拉帕替尼是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的拉帕替尼的服用剂量,患者一定要谨遵医嘱服用拉帕替尼。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:拉帕替尼
文章类型:服药指南
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