总而言之，最终的结局表明相较于索拉非尼，Lenvatinib可明显提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进度生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国病人，Lenvatinib可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
晚期肝癌靶向药物治疗将近10年沉静总算被打破，新式靶向药物Lenvatinib在中国获准发售！Lenvatinib曾被称作E7080和Lenvatinib，英文名字Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，关键靶标包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）企业产品研发。Lenvatinib早已被美国食药监总局FDA许可用以晚期肝癌、甲状腺癌症及其末期肾细胞癌的治疗方法。下面咱们就来看一下Lenvatinib效果怎么样？
先看来一组测试数据，2017年6月，在全球范围内最顶尖的肿瘤学大会——国外临床肿瘤学企业年会（ASCO）上，科研人员发布了Lenvatinib的三期临床试验数据信息。Lenvatinib的客观缓解率是索拉非尼的3倍多（40.6% VS 12.4%），无进度生存期较索拉非尼对比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期区别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。
那样最后的效果怎么样呢？令人惊奇的是，Lenvatinib但可以明显提高中国晚期肝癌患者的总生存期。2017年9月，在中国最专业全国临床肿瘤学交流会（CSCO）上，Lenvatinib对于中国晚期肝癌患者的临床试验数据被发布。Lenvatinib队的负相关总生存期达到15个月，而索拉非尼组仅有10.2个月，整整提高了4.8个月。
除此之外Lenvatinib还能够医治甲状腺癌症和肾肿瘤，Lenvatinib又被FDA许可用以末期甲状腺癌症的治疗方法。临床研究表明，应用Lenvatinib医治的病人，其无进度生存期达到18.3个月，而安慰剂组仅有3.6个月，提高了5倍。FDA准许Lenvatinib协同依维莫司用以抗血管生成药物不成功的末期肾细胞癌。临床试验数据说明，Lenvatinib协同依维莫司医治，针对单用依维莫司，病人的无进度生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。
总而言之，最终的结局表明相较于索拉非尼，Lenvatinib可明显提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进度生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国病人，Lenvatinib可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
以上是Lenvatinib功效的具体内容，希望可以帮助到你！
