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Lenvima在末期晚期肝癌患者的二期临床研究数据中，征募了46名末期晚期肝癌患者，应用Lenvima的使用量是12mg，结论37%的患者肿瘤缩小，41%的患者恶性肿瘤平稳，因此一共78%的患者恶性肿瘤并没有成长，中位生存期达到18.7个月。Lenvima(乐伐替尼，仑伐替尼)是新型多靶点缓聚剂，可以通过好几个靶标对癌症造成综合性的抑制效果，乐伐替尼目前已准许用以晚期肝癌患者的治疗。下面咱们就来看一下怎么购买Lenvima？
想要买孟加拉版Lenvima，患者能够去现场孟加拉大中型药店或医院门诊选购，100%确保能买到的是正品；假如患者不具有出国条件，能通过中国更专业的海外医疗服务组织，获得孟加拉版Lenvima的购买药品方式，也能保证是正品。最终提示患者，网上代购销售市场风云莫测、参差不齐，想要买Lenvima来延续生命，或是避开网上代购为宜。
上市层面，2015年国外FDA和欧洲地区药物管理处EMA准许Lenvima用以治疗侵袭性、局部晚期或肿瘤转移分裂型甲状腺癌症。2016年国外FDA和欧洲地区EMA又陆续准许Lenvima协同依维莫司用以治疗末期肾细胞癌。2018年3月，Lenvima在日本获准适用不能摘除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这也是该药在世界上初次得到用以肝细胞癌治疗的适用范围准许，都是日本10年以来第一个能用以战地治疗的晚期肝癌创新系统治疗法。
在治疗效果上，在治疗末期肾细胞癌上，对比依维莫司单一服药，Lenvima和依维莫司联合用药能延长患者无进展生存期(PFS)，提升患者客观性回复率和总生存率。科学研究数据显示：Lenvima和依维莫司联合用药组患者负相关PFS为14.6个月，依维莫司单一服药组患者负相关PFS为5.5个月，提升了近3倍。对比单一服药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险性能降低63%。联合用药组客观性回复率为37%，单一服药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一服药组为15.4个月。
以上是Lenvima购买方式内容，希望可以帮助到你！
