在服用venetoclax以前，请告知你的保健医疗服务提供者您的所有诊疗情况，包含：有肾脏问题、我们的身体盐或电解质溶液有什么问题，如钾，磷或钙、有血或风湿病中尿酸高水准的病历。
venetoclax维奈托克由美国罗氏制药企业(Abb Vie Inc)和德国瑞士罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业合作研发，是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。2016年4月11日批准发售，适用治疗的慢性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p突变基因的患者。2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）准许venetoclax维奈托克治疗慢性淋巴细胞败血症（CLL）或小网织红细胞淋巴肿瘤（SLL）患者，不管有没有17p缺少，但是至少接纳过一次治疗。2019年5月15日，FDA准许了venetoclax维奈托克与奥比妥珠单抗的搭配治疗法，用以一线CLL/SLL治疗。
用venetoclax维奈托克治疗前，期内或后不必给与减毒活疫苗直到B-体细胞产生修复。并未科学研究venetoclax维奈托克治疗期内或完用减毒活疫苗疫苗接种安全性和效果。告诫患者接种疫苗很有可能比较低合理。
初次服用venetoclax维奈托克时，一定不要服用一些药品，并且由于TLS提升风险，你的使用量会逐步增加。
在服用venetoclax以前，请告知你的保健医疗服务提供者您的所有诊疗情况，包含：有肾脏问题、我们的身体盐或电解质溶液有什么问题，如钾，磷或钙、有血或风湿病中尿酸高水准的病历。
venetoclax维奈托克加奥比妥珠单抗的搭配中，49％的患者发生严重不良反应（ARs），最常见主要原因是发烫性单核细胞降低和肺部感染（各占5％）。一切等级中最常见副作用（≥15％）是单核细胞降低（60％），拉肚子（28％），疲惫（21％），恶心想吐（19％），严重贫血（17％）和呼吸道感染（17） ％）。
