MK-4827是什么药呢?

尼拉帕利(MK-4827)是治疗卵巢疾病的主要靶向药物,2016年在国外获批发售,2018年在香港获批发售。

尼拉帕利(MK-4827)是治疗卵巢疾病的主要靶向药物,2016年在国外获批发售,2018年在香港获批发售,2019年12月27日,国家药监局官方宣布,我国再鼎医药的PARP缓聚剂尼拉帕利(Niraparib,商品名则乐®)在我国获批,用以发作卵巢疾病的治疗。

尼拉帕尼(MK-4827)为多聚糖ADP核糖汇聚酶抑制剂类抗癌药物。其经过抑止PARP的活力,推动形成PARP-DNA物质,进而搅乱细胞内平稳,进而导致细胞坏死。

尼拉帕尼(MK-4827)适用治疗以铂类为核心的放化疗高效的反复性子宫卵巢上皮癌、宫颈腺癌、原发腹膜后肿瘤。

做为靶向药物,服用尼拉帕尼(MK-4827)期内有可能出现血压高,因此治疗期内应监管血压高,假如血压高发生无法控制,则可以选择终断普纳替尼治疗。 如果出现了严重便秘,患者能够多饮水,多吃一些蔬菜水果,吃一些助消化的食物。发生恶心想吐、恶心呕吐等不适,患者的每天饮食以清淡易消化食材为主导,少食多餐,忌辛辣,寒凉的食物,少吃甜食和油腻食物。假如腹痛腹胀1-2 次,患者不用特别处理,若出现3次左右,患者还可以在餐前服用腹泻药,或区一百开展对症治疗治疗。 休息日要充裕,此外患者能通过做一些健身运动,如近途散散步,增强抵抗力缓解疲劳。

依据尼拉帕尼(MK-4827)的作用机理,给妊娠妇女吃药很有可能对胎儿产生危害功效。尼拉帕尼对动植物和患者有基因毒性和靶向治疗已经瓦解的骨髓细胞,应告之妊娠妇女对胎儿有隐性的风险性,提议有生殖系统发展潜力的女性在治疗期内及末次使用量后6月采取相应的避孕方法。

Alecensa是什么药呢?

肺癌已经成为我国癌症的多发疾病之一,患者逐渐向低龄化发展,这是一种可怕的现象。那么得了肺癌有没有可以治疗的药呢?这种药治疗效果如何呢?有没有作用呢?下面让我们一起走进Alecensa的世界,揭开它神秘面纱。

MK-4827的疗效如何?

尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。抗癌药物尼拉帕尼MK-4827是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验,验证了尼拉帕尼治疗卵巢癌的疗效。有个临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者,其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者,患者随机接受尼拉帕尼MK-4827和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕尼和安慰剂的治疗。 
试验结果显示,当患者存在BRCA突变,接受尼拉帕尼MK-4827治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;对于无BRCA突变的患者,接受尼拉帕尼治MK-4827疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。 
临床试验显示,无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者,都能从尼拉帕尼治疗中获益。
尼拉帕尼MK-4827推荐用法用量:尼拉帕尼MK-4827胶囊,为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或给药终止。
通过以上看来,尼拉帕尼MK-4827的治疗效果是非常显著的。如果您还有什么问题的话,请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司,我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
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尼拉帕尼副作用
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MK-4827治疗卵巢癌疗效如何呢?

尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。抗癌药物尼拉帕尼MK-4827是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。

以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼MK-4827维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼MK-4827维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。
350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼MK-4827维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼MK-4827治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼MK-4827作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼MK-4827的维持治疗中获益。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼MK-4827治疗卵巢癌的疗效,由此看来,尼拉帕尼MK-4827治疗卵巢癌效果是很不错的。

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MK-4827注意事项

尼拉帕尼MK-4827是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。
尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼MK-4827远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。2017年9月18日,尼拉帕尼MK-4827由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕尼MK-4827作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。尼拉帕尼MK-4827是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼MK-4827在服用的过程中有哪些需要注意的事项呢?
尼拉帕尼MK-4827注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼MK-4827的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
 
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼MK-4827的注意事项,患者一定要谨遵医生的嘱咐,按时服药。如出现以上情况,及时通知医生。

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Niraparib是什么呢?

尼拉帕利,英文名Niraparib。2018年,尼拉帕利Niraparib在中国获批上市,成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药,终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外,另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利Niraparib。

尼拉帕利Niraparib首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕尼Niraparib的治疗中获益,因此,服用尼拉帕利Niraparib前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。
尼拉帕利Niraparib适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。
和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药(指首选或标准药物,耐药以后再选择二线用药),长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素,约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今,以尼拉帕利Niraparib等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现,为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。
由此看来我们知道尼拉帕利Niraparib是用于治疗接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物。

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