相较于另一个肝癌靶向药物索拉非尼，Lenvima可显著提升末期肝癌患者的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对我国末期肝癌病人，Lenvima可以提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
Lenvima是一种受体酪氨酸激酶（RTK）缓聚剂，抑止毛细血管内皮生长因子的蛋白激酶活力（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。 Lenvima也抑止已牵扯于发病的血管生成，肿瘤生长，而且癌病进度，除开其正常细胞功能的其他的RTK，包含纤维细胞细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4;在血细胞衍化细胞生长因子受体α（PDGFRα），KIT，和RET。下面咱们就来看一下Lenvima医治肝癌效果怎样？
2018年3月，Lenvima在日本获准适用不能摘除的肝细胞癌(HCC)病人的一线治疗。这也是该药在世界上初次得到用以肝细胞癌的治疗适用范围准许，都是日本10年以来第一个能用以战地的治疗肝癌创新系统治疗法。
Lenvima得到国外PDA准许用以肝癌，可以治疗不能摘除的肝细胞癌病人。而关于索拉非尼的临床试验数据数据显示，在主要终点层面，Lenvima组OS 较索拉非尼组有增加发展趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在主次终点站层面，Lenvima组的中位无进展生存时长(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时长(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观性高效率(orr: 24% 对 9%),显著好于索拉非尼组。
在大型三期临床实验操作中，Lenvima的主要表现十分引人注意。相较于另一个肝癌靶向药物索拉非尼，Lenvima可显著提升末期肝癌患者的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对我国末期肝癌病人，Lenvima可以提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
Lenvima医治肿瘤转移肝细胞癌病人无进展生存期明显高过索拉非尼的治疗方法。一项名叫REFLECT研究纳入了全世界954名没法摘除或肿瘤转移肝细胞癌病人得到了Lenvima或索拉非尼的治疗方法。实验结果显示，Lenvima组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。Lenvima组的平均无进展生存期为7.3个月，明显高过索拉非尼队的3.6个月（p<0.001）。此外Lenvima组的总缓解率也高过索拉非尼组。
以上是Lenvima肝癌功效的具体内容，希望可以帮助到你！
