Lenvima要怎么服用?

肝细胞癌(HCC):重量≥60kg,Lenvima12mg,每日一次;重量<60kg,Lenvima(E7080)8mg,每日一次。Lenvima须于每日同一时间服用。如果忘记吃药而且没能在12小时之内内服,应忽略该次剂量而且于原本定用药时间服用下一次剂量。

Lenvima,别名乐伐替尼或是E7080,是一个多靶点的酪氨酸激酶蛋白激酶缓聚剂。2015年2月,FDA准许Lenvima可以治疗末期甲状腺癌症。2016年5月,FDA准许Lenvima协同依维莫司可以治疗抗血管生成药物不成功的末期肾细胞癌。2018年9月,Lenvima获准在国内上市,可以治疗先前未受到过对症治疗的不能摘除的肝细胞癌。下面咱们就来看一下Lenvima该怎么服用?

Lenvima适用范围较多,可以治疗不同类型的癌病,对不同的癌病,Lenvima的剂量和使用方法也有所不同。1. 甲状腺癌症(DTC):Lenvima每日24mg,内服,每日一次;2. 肾细胞癌(RCC):18mgLenvima 5mg依维莫司,内服,每日一次;3. 肝细胞癌(HCC):重量≥60kg,Lenvima12mg,每日一次;重量<60kg,Lenvima(E7080)8mg,每日一次。Lenvima须于每日同一时间服用。如果忘记吃药而且没能在12小时之内内服,应忽略该次剂量而且于原本定用药时间服用下一次剂量。

Lenvima胶囊应整颗吞食,今起胶囊先溶化于杯子液态后服用。可精确测量一大汤勺的水或果汁于玻璃茶杯中然后放入胶囊(胶囊无需要开启或损坏)。将胶囊静放置液态中最少10min,拌和最少3分钟,喝液态。喝后,再倒入相等(一大汤勺)的水或果汁于玻璃茶杯中,混匀称之后再喝完剩下的液态。

Lenvima普遍的不良反应通常是血压高、心力衰竭、主动脉血栓栓塞、肝毒性、尿蛋白、肾衰竭和肾受损、流血、消化道破孔和瘘管产生、QT 间期增加、低血钾及试管胚胎胎宝宝毒性等。血压高发生率达到73%,当中3级血压高发生率为44%,这也是服用Lenvima的病人一定要十分重视的区域,加上许多老年患者本身有血压高,因此服用Lenvima期内,天天都要监测血压,一旦有血压异常,必须采取相应方法解决。

以上是Lenvima服用方式的具体内容,希望可以帮助到你!

飞尼妥怎么吃?

飞尼妥结合与细胞内蛋白质FKBP-12,形成抑制络合物,从而抑制mTOR激酶活性。飞尼妥降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性。此外飞尼妥抑制低氧诱导因子(如HIF-1)的表达和降低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。飞尼妥片治疗肾癌的效果是不错的,飞尼妥片治疗晚期肾癌,属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。飞尼妥片用于治疗已使用过诸如舒尼替尼(Sutent)和索拉非尼(Nexavar)等其它激酶抑制剂的晚期肾癌。今天咱们就来看一下飞尼妥怎么吃?

拉罗替尼怎么吃?

2018年11月,FDA加速批准了拉罗替尼Larotrectinib在美国上市,商品名为Vitrakvi,为成人和儿童患者提供口服胶囊和溶液两种剂型。在相关临床试验中,Larotrectinib在多种独特的肿瘤类型中显示了临床获益,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、GIST、结肠癌、软组织肉瘤、涎腺肿瘤和婴儿纤维肉瘤等17种肿瘤,治疗有效率可高达75%!

怎么吃奥希替尼呢?

随着当今社会的发展,严重的大气污染,吸烟人群的增加,让肺癌患者越来越常见,针对肺癌一般患者都使用的是易瑞沙,特罗凯,阿来替尼等。但是这些药物的耐药性也十分明显,但奥希替尼的出现让肺癌患者看到了新希望。奥希替尼,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。那么它的服用方法是什么呢?下面小编就带领大家一起来看看它的用法与用量。

Revolade怎么服用呢?

艾曲波帕Revolade是一种治疗多种疾病的处方药,用于治疗特发性血小板减少紫癜(ITP)、严重再生障碍性贫血(SAA)、还可用于治疗1至17岁患ITP的儿童、2至17岁患严重再生障碍性贫血的儿童。不建议使用艾曲波帕Revolade治疗HCV感染的儿童,那么,艾曲波帕Revolade怎么服用呢?

Mekinist该如何服用呢?

一直以来,很多人坚信:对于晚期癌症,只有免疫治疗才有机会实现临长期生存,靶向药迟早是会耐药的。然而,近期,JCO杂志发布的一项双靶向联合治疗长期随访数据,似乎在挑战这种观点——Mekinist这样的靶向药,联合使用,搭配的好,也有机会实现临床治愈。

泊马度胺怎么吃呢?

泊马度胺(pomalidomide) 是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物,是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性,适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺胶囊(参比制剂) 由美国塞尔基因公司研发,并于2013 年2 月首次在美国获准上市。泊马度胺口服后吸收迅速,单次给药后达峰时间(tmax) 为0.5 ~ 8 h,半衰期长,通过多重作用机制来抑制多发性骨髓瘤,包括通过半胱氨酸门冬氨酸蛋白酶诱导肿瘤细胞凋亡,减少核扩散。