安圣莎上市了吗？

2023-01-17

在2018年12月，安圣莎在国内上市，因为目前还没有纳入医保，并且在国内上市时间较短，价格还很贵的，安圣莎一个月的治疗费达到49980元，一盒是224粒(胶襄)、每片150mg。原版药价格对患者而言压力非常大，也有许多别的制药厂制造的药，减轻了患者的经济负担。孟版安圣莎是孟加拉国珠峰制药业生产制造，一盒价格3200元(150mg一粒，56粒一盒)，一个月需要投入12800元(4盒)，价格在国外专利药安圣莎的十分之一前后。患者能够根据自己的情况挑选选购。

肺癌成为了在我国癌症的高发病症之一，患者逐步向年轻化发展趋势，这是一种可怕的现象。那样患上肺癌有没有可以的治疗药呢？这个药冶疗怎么样呢？是否有作用呢？上市了吗？下边让我们一起走进安圣莎世界，解开它神秘面纱。

二代ALK缓聚剂——安圣莎，被FDA许可用以ALK的治疗一线用药。于2018年8月12日根据在我国药品监督管理局（CFDA）的准批，宣布登录我国。那安圣莎医治效果好吗？在全球临床实验上显示阿来替尼用以一线治疗ALK呈阳性末期非小细胞肺癌的负相关无进展生存期(PFS)时长做到34.8月，是目前治疗方式的近3倍，并将患者肺癌脑转移的降低风险至84%，将疾病进展或死亡降低风险一半以上，这就意味着能将肺癌转化成慢性疾病，极大地提高了肺癌患者的生存时间及其生活品质。安圣莎比照放化疗的临床报告表明：安圣莎队的无进展生存期能延长至9.6月，而放化疗组只是有1.4月副作用发病率层面安圣莎组27%，放化疗组41%。总的来说，在无进展生存率、CNS功效和耐受力层面，安圣莎都好于放化疗。

依据FDA得到的结果，二项实验中61%的患者脑部肿瘤变小或没有了，作用均值不断大概九个月。综合性年2017月到2018年3月有关安圣莎的临床报告看来，安圣莎单药医治ALK呈阳性非小细胞肺癌效果如下所示：病症率控制88%，客观缓解率70%，脑部迁移客观缓解率52%。2015年12月，安圣莎经美国FDA审批推出，2017年11月7日，美国FDA准许安圣莎用以一线治疗ALK阳性的肿瘤转移非小细胞肺癌。在2018年12月，安圣莎在国内上市，因为目前还没有纳入医保，并且在国内上市时间较短，价格还很贵的，安圣莎一个月的治疗费达到49980元，一盒是224粒(胶襄)、每片150mg。原版药价格对患者而言压力非常大，也有许多别的制药厂制造的药，减轻了患者的经济负担。孟版安圣莎是孟加拉国珠峰制药业生产制造，一盒价格3200元(150mg一粒，56粒一盒)，一个月需要投入12800元(4盒)，价格在国外专利药安圣莎的十分之一前后。患者能够根据自己的情况挑选选购。

tofacitinib上市了吗？

托法替尼，托法替布，tofacitinib，Tofacinix其实都是一种药物，那么，tofacitinib上市了吗？

AZD9291上市了没？

AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。

尼拉帕利上市没？

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。

尼拉帕利（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前，尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止，尼拉帕利还未在国内上市，相信在不久的将来，尼拉帕利Niraparib可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利，患者可以放心购买药物。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
尼拉帕尼说明书
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尼拉帕尼在中国上市了吗？

众所周知，尼拉帕尼是治疗卵巢癌的一种靶向药物，效果突出，那么尼拉帕尼在中国上市了吗？我们来看一下。
抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市，商品名为Niraparib。

尼拉帕尼（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
截止目前，尼拉帕尼未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
尼拉帕尼推荐用法用量：尼拉帕尼胶囊，为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。
目前为止，尼拉帕尼还未在国内上市，希望在不久的将来，尼拉帕尼可以在国内上市。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼。

尼拉帕尼国内上市了没？

尼拉帕尼（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼Niraparib最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕尼Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么Niraparib尼拉帕尼在国内上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。

2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼Niraparib在香港获批上市。截止目前，尼拉帕尼Niraparib未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止，尼拉帕尼还未在国内上市，相信在不久的将来，Niraparib尼拉帕尼可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼，患者可以放心购买。