截止到2007年10月，产生与特罗凯有关的不良反应并超出1次比例是11%，在其中情况严重仅4%;因特罗凯有关毒性而终断给药的有且只有5%。最常见不良反应是已知皮疹，约70%，在其中绝大多数为1/2级。与此同时发布的TRUST研究欧洲地区群体和非洲亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年存活率和不良反应层面都与TRUST整体数据信息类似。
特罗凯是一种什么药品呢？它对于肺癌有效果吗？肺癌的靶向药治疗还是非常多的，而特罗凯在各种靶向药物里边出类拔萃，根本原因是特罗凯的冶疗好，那特罗凯冶疗怎样?下面让我们一起见证一下特罗凯效果：
TRUST研究是一项开放式多中心Ⅳ期临床试验，致力于为以往最少一次规范计划方案放疗化疗后疾病进展或不适合开展放疗化疗的中晚期NSCLC病人给予厄洛替尼医治并研究其功效与安全。这届ES-MO大大会上，TRUST研究发布升级的信息，造成与会人员高度关注。
截止到2008年2月，全世界一共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC病人列入TRUST研究，在其中男士占61%，白人和东方人各自占73%和20%，腺癌和鳞癌比例分别是55%和24%，病人组成情况与临床中的现象类似。
在可评定功效的5567例患者中，DCR为69%，1年存活率为38%， PFS为14.3周。亚组分析表明，PS得分为0~1分的患者中，PFS可以达到15.9周，好于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周，明显强于无皮疹者8.1周，与以往工作经验一致。
截止到2007年10月，产生与特罗凯有关的不良反应并超出1次比例是11%，在其中情况严重仅4%;因特罗凯有关毒性而终断给药的有且只有5%。最常见不良反应是已知皮疹，约70%，在其中绝大多数为1/2级。与此同时发布的TRUST研究欧洲地区群体和非洲亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年存活率和不良反应层面都与TRUST整体数据信息类似。
特罗凯单药用以非小细胞肺癌的推荐量使用量为150mg/日，起码在进餐前1h或进餐后2个小时服食。不断服药直至疾病进展或者出现不可以承受的毒性反映。一起使用CYP3A4强缓聚剂如阿扎那韦、阿奇霉素、印地那韦、伊曲康唑、艾洛松、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利菌素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时要考虑到使用量减药，不然可引起很严重的不良反应。总的来说，特罗凯是一种对医治肺癌尤其合理的药物。
