恩杂鲁胺是一种内服类雄激素受体抗剂,可用于医治有转移去势承受的以往曾接纳多西他赛的治疗前列腺癌患者,提升转移性去势抑制作用前列腺癌患者的存活率。2012年8月恩杂鲁胺获国外药监局审核发售可以治疗转移性去势抑制作用前列腺癌。
恩杂鲁胺由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 企业联合开发,现在还没有在中国发售。恩杂鲁胺的药品规格:40mg*112。强烈推荐使用量:每日160mg,用法用量:每日按时服食,整颗用水送服,不能咬合、开启或融解,能够随餐或者不随餐服用,12小时之内不能数次服药。
还不确定恩杂鲁胺在幼儿患者安全性和高效性,不推荐少年儿童应用恩杂鲁胺。老年人应用,在一项800人任意临床研究中,71%患者超出65岁,25%患者超出75岁,实验结论并没有注意到和年龄有关整体的功效与安全系数差别。
并没有针对肾损伤患者所进行的试验,根据人口的药动学剖析,数据信息来自转移性发展趋势不易治前列腺癌患者及身心健康志愿者的临床研究,结果显示,轻微到轻中度肾损伤患者(30ml/min肌酐清除率89ml/min)与正常的肾脏功能患者无明显差别。并没有针对肝损伤患者所进行的试验,轻微到轻中度肝损伤患者(30ml/min肌酐清除率89ml/min)与正常的肝脏功能患者无明显差别。
在临床试验中接纳恩杂鲁胺的治疗患者有0.9%产生癫痫病。并没有曾经有癫痫发作患者,在癫痫发作致病因素患者,或与此同时服用药物很有可能减少癫痫发作阈患者中应用恩杂鲁胺的临床研究经历。