未能妊娠女性内进行特罗凯的充足、对比研究。人体器官形成期当新西兰兔特罗凯血浆药物浓度做到每日150mg给药世人血浆浓度3倍时发生孕妈毒性造成试管胚胎朋台儿身亡和小产。雌体大白鼠在配种前到妊娠第一周接纳等同于150mg临床医学剂量的0.3或0.7倍使用量 (依据mg/m2测算) 的特罗凯能够造成初期消化吸收而造成存活胎宝宝总数降低。对人类的潜在性危险因素不明。
癌症药物特罗凯上市以来变成不少患者追捧的目标，那样服用特罗凯应当注意的事宜有什么：
1.特罗凯必须要在有这类药品应用工作经验的医生的指导下应用。
2.临床研究中汇报了国际标准化组织比（INR）上升和少见的流血事情，包含胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和与此同时用了华法令相关。服用华法令或其他双香豆素类抗凝药物的病人应经常检测凝血酶原时间或INR。儿科用药：未能少年儿童内进行特罗凯的有力安全度科学研究。不推荐少年儿童应用特罗凯。
老年患者服药：
1.NSCLC维持治疗 参与任意NSCLC维持治疗试验的全部患者中，约66%的病人低于65岁，34%的病人相当于或超过65岁。65周岁以下病人总生存期风险之比0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁及以上病人总生存期风险之比0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。
2.NSCLC二/三线治疗 参与NSCLC随机试验的总在人群中，62%的病人低于65岁，而38%的病人为65岁以上。在几个年龄段中都能够得到存活获益 。
3.胰腺肿瘤一线治疗 在胰腺肿瘤实验中，53%的病人低于65岁，而47%的病人为65岁以上。年青或老年患者中间末见有意思的可靠性和药动学差别。因而强烈推荐对老年患者不用使用量调节。
孕妈妈及哺乳期间服药：
1.妊娠D类。
2.未能妊娠女性内进行特罗凯的充足、对比研究。人体器官形成期当新西兰兔特罗凯血浆药物浓度做到每日150mg给药世人血浆浓度3倍时发生孕妈毒性造成试管胚胎朋台儿身亡和小产。雌体大白鼠在配种前到妊娠第一周接纳等同于150mg临床医学剂量的0.3或0.7倍使用量 (依据mg/m2测算) 的特罗凯能够造成初期消化吸收而造成存活胎宝宝总数降低。对人类的潜在性危险因素不明。
3.生长期女性服用特罗凯期内应避免妊娠。在治疗期间与治疗结束后最少2周应充足避孕措施。仅有觉得妈妈的获益超过对胎儿的危害性妊娠女士才可以医治。假如妊娠期内应用特罗凯，病人应掌握对胎儿的潜在的伤害和很有可能导致流产。
4.不太清楚人母乳中是不是代谢有特罗凯。由于很多药品可代谢到人奶水中并且特罗凯对新生儿的危害并未科学研究，提议女性应用特罗凯时防止喂奶。
