特罗凯的使用说明

特罗凯单药用以非小细胞癌的推荐量剂量为150mg/日,起码在餐前1h或餐后2个小时服食。不断服药直至疾病进展或者出现不可以承受的毒性反映。无数据表明进度后继续治疗可以使患者获益。

癌症药物特罗凯必须要在有这类药品应用工作经验的医生的指导下应用。

特罗凯单药用以非小细胞癌的推荐量剂量为150mg/日,起码在餐前1h或餐后2个小时服食。不断服药直至疾病进展或者出现不可以承受的毒性反映。无数据表明进度后继续治疗可以使患者获益。

患者发生一个新的急性发作或渐行性的肺部症状,如呼吸不畅、感冒咳嗽和发烫,应中止特罗凯治疗开展确诊评定。假如诊断是ILD,则须停止使用特罗凯,并给予适当的治疗。急性肝衰竭或胃肠穿孔的患者应停用特罗凯。脱干并有心脏病的风险患者、患比较严重大疱、小水泡或剥脱性皮肤病患者、患亚急性/已经加剧眼病的患者,应中止或停用特罗凯。

拉肚子一般可以用洛哌丁胺操纵。严重腹泻洛哌丁胺失效或者出现脱干的患者必须剂量减量和暂时停止治疗。比较严重皮肤反应的患者也要剂量减量和暂时停止治疗。

假如务必减量,特罗凯应当每一次降低50mg。一起使用CYP3A4强缓聚剂如阿扎那韦、阿奇霉素、印地那韦、伊曲康唑、艾洛松、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利菌素、醋竹桃霉素、伏立康唑等药物或是柚子、葡萄柚汁时要考虑到减量,不然可出现严重的不良反应。一样,一起使用CYP3A4与CYPIA2一同缓聚剂 (如环丙沙星) 的患者,如出现严重不良反应,应降低特罗凯使用量 。

治疗前应用CYP3A4诱导剂利福平可以减少特罗凯AUC的2/3-4/5。应注意应用无CYP3A4诱发活性的其他可以替代药品。要是没有可以替代药品,特罗凯的剂量可以考虑高过150mg,但需紧密检测安全系数。与利福平共用时特罗凯较大科学研究剂量为450mg。假如提升特罗凯的剂量,则当终止利福平或其他诱导剂时要迅速将特罗凯再减少到原始剂量。其他CYP3A4诱导剂包含但是不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平片、苯巴比妥钠和圣约翰草 ,如果可能也应当避免使用这种药品 。

特罗凯经肝脏代谢和胆管代谢。尽管轻中度肝功能损伤患者 (Child-Pugh等级分类7-9) 的特罗凯暴露量与肝功能正常患者类似,特罗凯应忌用于肾脏功能损伤的患者。总胆红素>3×ULN的患者应谨慎使用特罗凯。治疗前检查异常的情形下,若肝脏功能出现严重转变,比如总胆红素翻番和/或转氨酶升高三倍,则须终断或停用特罗凯。检查发现肝功异常不断加剧时,应在达到中重度出现异常前就考虑终断和/或减少剂量并提升肝功检查监测频率。治疗前查验正常情况下,假如总胆红素>3×ULN和/或谷丙转氨酶>5×ULN,则须终断或停用特罗凯

Ceritinib使用说明

色瑞替尼(Ceritinib)以ALK为靶点,对表达EML4-ALK和NPM -ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,进而抑制肿瘤细胞的增殖。Ceritinib适用于以下患者治疗:色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗,特别是对应用克唑替尼后进展或不能耐受的患者有着主要的作用。

艾曲波帕的使用说明

一些治疗稀有病的药,由于不是很普及,因此,很多人对它的使用说明不是很了解,艾曲波帕(Eltrombopag)是一种能够增加人体血小板(血液凝固细胞)生成的药物。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险,那么,艾曲波帕的使用说明是什么呢?

Vandetanib的使用说明

凡德他尼(Vandetanib)于2011年4月6日获FDA批准上市,用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼(Vandetanib)是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。

泰克布使用说明

【通用名称】:泰克布
 
【商品名称】:Tykerb

【全部名称】:拉帕替尼,泰立沙,泰克布,Tykerb,lapatinib,Lapanix 

【泰克布适应症】: 

用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 

【泰克布用法用量】:

推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次服联用。 

泰克布应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。

妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。
 
老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。
 
未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。
 
【泰克布不良反应】:

临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、皮疹,其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用,不良反应有恶心、腹泻及呕吐,掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降,间质性肺炎。其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作用,即是恶心、呕吐、腹泻等症状,其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛,以及疲倦等。另外还有极少见但是严重的副作用,包括心脏方面以及肺部方面。当病患出现二级以上的心脏左心室搏出分率下降时,必须停止使用,以避免产生心脏衰竭。当左心室搏出分率回复至正常值或病患无症状后两个礼拜便可以以较低剂量重新用药。与小红莓类类的化疗药品相比,泰克布的心脏毒性为可逆的,不像小红莓类的不可逆性并有一生最多使用量,泰克布并没有一生最多使用量。由于泰克布是以肝脏CYP酵素系统代谢的药物,在使用其他具有诱导或是抑制CYP酵素的药物时,必须要注意剂量的调整。孕妇一般不应该使用泰立沙,因为其怀孕毒性分类为D,因此如果没有绝对的需要或是对母体有极大的利益,否则不建议孕妇或育怀孕者使用。

【泰克布禁忌】:

对泰克布及同类过敏患者禁用。
 
【泰克布注意事项】:(1)左室射血分数降低 (2)肝毒性 (3)重度肝损害的患者 (4)腹泻(5)间质性肺病/肺炎 (6)QT延长 (7)药物相互作用 (8)对驾驶和操作机器能力的影响。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:拉帕替尼
文章类型:说明书
拉帕替尼说明书
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拉帕替尼其他

vismodegib使用说明

维莫德吉(vismodegib)适用于治疗基底细胞癌(BCC)。患者癌细胞已转移至身体其他部位,术后复发或无法通过手术或放射治疗。维莫德吉(vismodegib)于2012年1月30日获得批准,是第一个获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的Hedgehog信号通路靶向剂。维莫德吉(vismodegib)还正在进行转移性结直肠癌,小细胞肺癌,晚期胃癌,胰腺癌的临床试验,成神经管细胞瘤和软骨肉瘤。维莫德吉(vismodegib)是由Genentech基因泰克生物制药公司开发,Genentech基因泰克是Roche 罗氏制药的一部分。