瑞格非尼的适应症是什么?

我们能了解到了瑞格非尼的适用范围有好几个,包含直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌等,患者进一步了解瑞格非尼的数据可咨询老挝第一药房

瑞格非尼(regorafenib,BAY73-4506;商品名Stivarga)是一种小分子水多激酶抑制剂,其分子式类似索拉非尼,差异仅取决于正中间苯环上的氟原子。这是拜耳集团研制出新式分子靶向药物瑞格非尼,别名氟-索拉非尼,要以索拉非尼为载体生成的效力更强大的内服TKIs,能够抑止血管生成以及其它恶性肿瘤驱动基因通道如血管内皮细胞细胞生长因子受体 、血细胞衍化细胞生长因子受体、纤维细胞生长发育 因素受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶遗传基因、败血症致病因子1、B RA F 遗传基因等蛋白激酶的活力。因而,其 能阻隔恶性肿瘤血管生成、抑制癌细胞 体细胞 繁殖并 管控恶性肿瘤 微环境,进而抑制癌细胞 的繁殖与侵蚀。

瑞格非尼的适用人群是啥?

瑞格非尼适用范围包含:

(1).末期转移直肠癌患者:瑞格非尼适用以往曾用根据氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF治疗法)及其假如是KRAS野生型(抗EGFR治疗法)的迁移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗方法。

(2).胃肠道间质瘤的患者:瑞格非尼可以治疗曾接纳甲磺酸伊马替尼和葡萄糖酸舒尼替的治疗局部晚期、不能清除的或肿瘤转移胃肠道间质瘤患者的治疗方法。

(3).肝细胞癌患者:瑞格非尼还可用作以前受到过索拉非尼(索拉非尼)医治完的晚期肝癌体细胞患者。

通过上述详细介绍我们能了解到了
瑞格非尼的适用范围有好几个,包含直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌等,患者进一步了解瑞格非尼的数据可咨询老挝第一药房。

碧康瑞格非尼治疗肝癌多久见疗效?

由于瑞格非尼双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用,瑞格非尼显示抗血管生成活性。瑞格非尼作为分子靶向药瑞戈非尼,具有抗肿瘤血管生成,抗肿瘤转移,抗肿瘤细胞增殖,抗免疫逃逸的作用等优势。那么,碧康瑞格非尼治疗肝癌多久见疗效?

碧康瑞格非尼治疗期间可以随便停药吗?

瑞格非尼是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物,能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。瑞格非尼是一种口服激酶抑制剂,可阻断多种血管生成激酶和致癌激酶活性。那么,碧康瑞格非尼治疗期间可以随便停药吗?

碧康瑞格非尼吃多久有效果?

瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂,主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶,靶向作用于肿瘤生成,肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药,瑞格非尼具有抗肿瘤血管生成,抗肿瘤转移,抗肿瘤细胞增殖,抗免疫逃逸的作用等优势。那么,碧康瑞格非尼吃多久有效果?

塔格瑞斯治什么病呢?

塔格瑞斯AZD9291作为抗肿瘤药物,主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史,或治疗后出现的疾病进展,并且经过检测,确定存在经表皮生长因子受体突变为阳性的局部晚期,或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。年龄小于18周岁的儿童和青少年患者,在使用本品的安全性和有效性尚不明确,目前没有具体的数据。本品主要应用于成人,推荐剂量为80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。本品为口服使用,应该整片用水送服,不应该压碎、掰断或咀嚼。不良反应有肝肾功能损害、间质性肺炎。

Osimertinib的适应症

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。

Tagrix的适应症

Tagrisso奥希替尼商品名泰瑞沙,适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后,出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对于患者来说是很好的一种抗癌药物。作为第三代EGFR-TKI药物,Tagrisso奥希替尼的出现,很好的解决了肺癌患者一、二代药物耐药等各种问题。