实验数据显示，索拉非尼（Sorafenat）组较对照实验的存活期明显延长，索拉非尼（Sorafenat）队的患者均值5.5个月的时间内肝癌不再继续恶变，而实验组的患者在2.8 个月后，恶性肿瘤便开始恶变了。
在我国肝癌患者针对索拉非尼（Sorafenat）应该十分熟悉，索拉非尼（Sorafenat）是一种内服活力多激酶抑制剂，是治疗末期肝癌的靶向治疗药物，索拉非尼（Sorafenat）单药不但延长了末期肝癌患者疾病进展时长，还延长了患者的总生存期。并且索拉非尼（Sorafenat）在患者中一般承受优良，极少有患者因比较严重不良反应停止治疗。因而，索拉非尼（Sorafenat）代表着末期肝细胞癌治疗的主要进度，而且是该病症的新标准治疗方式。2007年，索拉非尼（Sorafenat）被美国FDA准许用于肝癌，是第一个用于肝癌的靶向治疗药物。2009年，中国药品监督局(CFDA)准许索拉非尼（Sorafenat）用于末期肝癌的一线治疗。
索拉非尼（Sorafenat）针对以往受到过根治术治疗和TACE的HCC(原发肝癌)患者均显现出治疗优点，索拉非尼（Sorafenat）治疗肝癌的总生存率增强了44%，效果明显。索拉非尼（Sorafenat）治疗率并不是绝对性，通常是有所不同。对于一些早期肝癌患者治好的概率更大一些，但对于晚期的肝癌患者，关键发挥的作用是阻拦身体内肿瘤细胞生长蔓延，进而延长患者的生存周期。
临床研究对比了索拉非尼（Sorafenat）与对照实验治疗肝癌效果，科学研究列入602例患者参与的临床实验。 实验数据显示，索拉非尼（Sorafenat）组较对照实验的存活期明显延长，索拉非尼（Sorafenat）队的患者均值5.5个月的时间内肝癌不再继续恶变，而实验组的患者在2.8 个月后，恶性肿瘤便开始恶变了。
