索拉非尼（Sorafenat）在2005年12月20日获美国FDA加快批准，做为末期肾细胞癌的一线治疗药品，是美国FDA10年以来批准的第一个治疗肾肿瘤的药物。2006年6月13日，索拉非尼（Sorafenat）用以治疗转移性肝癌适用范围又得到美国FDA迅速审核资质。2015年索拉非尼（Sorafenat）被批准用以治疗对放射性碘治疗不会再高效的部分发作或肿瘤转移、逐渐分化型甲状腺患者。
索拉非尼（Sorafenat）产品名叫索拉非尼，是一款小分子靶向药，可以直接靶向治疗肿瘤细胞，对正常细胞不会产生一切危害。索拉非尼（Sorafenat）具备双向的抗癌功效,一方面根据抑止RAF/MEK/ERK数据信号传导通路立即抑制癌细胞生长发育;另一方面根据抑止VEGF和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)蛋白激酶而抑制恶性肿瘤新生血管的建立,间接的抑制癌细胞细胞的生长。那样，索拉非尼（Sorafenat）治疗什么病症呢？
索拉非尼（Sorafenat）在2005年12月20日获美国FDA加快批准，做为末期肾细胞癌的一线治疗药品，是美国FDA10年以来批准的第一个治疗肾肿瘤的药物。2006年6月13日，索拉非尼（Sorafenat）用以治疗转移性肝癌适用范围又得到美国FDA迅速审核资质。2015年索拉非尼（Sorafenat）被批准用以治疗对放射性碘治疗不会再高效的部分发作或肿瘤转移、逐渐分化型甲状腺患者。
索拉非尼（Sorafenat）的治疗效果是依据病症不一样有所不同的： 1、没法手术治疗或远处转移的肝细胞癌病人：临床试验数据表明，服食索拉非尼（Sorafenat）的患者负相关总生活期是10.7月，而安慰剂对照的负相关总生活期是7.9月。索拉非尼（Sorafenat）减少了晚期肝癌病人31%的致死率。 2、不可以手术的肾细胞癌病人：研究表明，肾癌晚期病人在服食索拉非尼（Sorafenat）后负相关无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;恶性肿瘤率控制达到75.1%-80%;负相关PFS将近40-42周。 3、部分发作或肿瘤转移、进度性、分化型同时对放射性碘治疗毫无意义的甲状腺癌症病人：索拉非尼（Sorafenat）让患者病症无进展的延续时间(无进展生存期)提升41%。最少有一半索拉非尼（Sorafenat）服药病人的无进展生存期提升10.8月，比较之下安慰剂效应服药病人的无进展生存期提升最少5.8月。
