瑞格非尼治疗结直肠癌效果如何呢?

CORRECT实验中,瑞格非尼医治结直肠癌患者中位总生存期是6.4个月,安慰剂组是5个月(P=0.0052)。这种患者还在无进展生存期有显著提升(3.2个月 vs 1.7个月;P<0.0001)。

结直肠癌(CRC)这是继肝癌和乳癌以后第三大常见肿瘤,尽管手术治疗潜在性可治好,但还是有超出40%的CRC患者发生远处转移(mCRC),瑞格非尼(regorafenib)是内服多激酶抑制剂,阻碍与血管生成相关的好几个蛋白激酶[VEGF蛋白激酶1-3,色氨酸蛋白激酶激酶2 (TIE2),原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境有关蛋白激酶血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)和化学纤维细胞生长因子蛋白激酶(FGFR)]。在2012年至2013年间,瑞戈非尼依次变成医治肿瘤转移结直肠癌和消化道质间肿瘤的临床用药。

瑞格非尼医治结直肠癌效果怎么样呢?

在CONCUR实验中,患者征募仅限亚洲地区患者,列入的结直肠癌患者没有要求之前有受到过微生物靶向药物治疗。科研人员依照2:1随机分配204例患者接纳瑞格非尼(regorafenib)160mg或是安慰剂效应,每4周一个周期前3周给药。依据研究表明,CONCUR里的患者,因迁移占位性病变接纳偏少治疗方式的群体,重量情况为1的患者占比比较高,40%的患者以前未接纳微生物靶向药物治疗。

中位总生存期,经
瑞格非尼(regorafenib)的治疗患者组是8.8个月,安慰剂组是6.3个月(P=0.0002)。CORRECT实验中,中位总生存期是6.4个月,安慰剂组是5个月(P=0.0052)。这种患者还在无进展生存期有显著提升(3.2个月 vs 1.7个月;P<0.0001)。

碧康瑞格非尼治疗肝癌多久见疗效?

由于瑞格非尼双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用,瑞格非尼显示抗血管生成活性。瑞格非尼作为分子靶向药瑞戈非尼,具有抗肿瘤血管生成,抗肿瘤转移,抗肿瘤细胞增殖,抗免疫逃逸的作用等优势。那么,碧康瑞格非尼治疗肝癌多久见疗效?

碧康瑞格非尼治疗期间可以随便停药吗?

瑞格非尼是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物,能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。瑞格非尼是一种口服激酶抑制剂,可阻断多种血管生成激酶和致癌激酶活性。那么,碧康瑞格非尼治疗期间可以随便停药吗?

碧康瑞格非尼吃多久有效果?

瑞格非尼是一种新型的多激酶抑制剂,主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶,靶向作用于肿瘤生成,肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药,瑞格非尼具有抗肿瘤血管生成,抗肿瘤转移,抗肿瘤细胞增殖,抗免疫逃逸的作用等优势。那么,碧康瑞格非尼吃多久有效果?

瑞格非尼的使用说明

瑞格非尼(商品名Stivarga)是一种小分子多激酶抑制剂,其分子结构类似于索拉非尼,区别仅在于中间苯环上的氟原子。它是拜耳公司研制的新型分子靶向药物。

瑞格非尼用法和用量

瑞格非尼是一个多激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素,来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3,KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF-V600E,SAPK2,PTK5和Abl。

瑞格非尼的适应症是什么?

瑞格非尼(regorafenib,BAY73-4506;商品名Stivarga)是一种小分子多激酶抑制剂,其分子结构类似于索拉非尼,区别仅在于中间苯环上的氟原子。它是拜耳公司研制的新型分子靶向药物瑞格非尼,又名氟-索拉非尼,是以索拉非尼为基础合成的效力更强的口服TKIs,可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路如血管内皮细胞生长因子受体 、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长 因子受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶基因、白血病致病因子1、B RA F 基因等蛋白激酶的活性。因此,其 能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤 细胞 增殖并 调控肿瘤 微环境,从而抑制肿瘤 的增殖与侵袭。