瑞戈非尼治疗肝癌效果如何呢？

2022-12-27

RESORCE 分析评定了瑞戈非尼用以索拉非尼治疗后出现进展的晚期肝癌患者的功效和安全。

瑞格非尼是一种新型内服多靶点蛋白质激酶抑制剂，2017 年12月12日，德国拜耳（Bayer）靶向治疗抗癌药物瑞戈非尼（拜万戈®）被中国食药监局（CFDA）宣布准许，适用以往受到过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是继索拉非尼上市以来，10 年以来 CFDA 核准的第一个晚期肝癌治疗药物，瑞戈非尼治疗晚期肝癌效果怎么样呢？

2016 年 12 月发表于柳叶刀杂志（The Lancet）杂志的国际性多中心Ⅲ期 RESORCE 分析评定了瑞戈非尼用以索拉非尼治疗后出现进展的晚期肝癌患者的功效和安全。其结果提醒，瑞戈非尼明显改进运用患者的总生存期（负相关 OS 10.6 月 vs. 7.8 月，P＜0.0001），与安慰剂对照组对比，瑞戈非尼组患者身亡风险性明显减少 37%。无进展生存期（PFS）层面瑞戈非尼组也具有明显优点（负相关 PFS 3.1月 vs. 1.5 月，P＜0.0001），之上治疗获利在大多数事先界定的亚组中均得到保持。除此之外，经瑞戈非尼治疗的患者还具备更高缓解率和病症率控制。

除开治疗晚期肝癌外，2012年9月27日国外药品监督管理局(FDA)准许
瑞格非尼用以治疗肿瘤转移结肠直肠癌（metastaticcolorectChemicalbookalcancer，mCRC），2013年2月25日，FDA准许瑞格非尼用以治疗不可以手术和别的治疗方式毫无意义的末期GIST患者。患者进一步了解瑞格非尼的有关药物信息，可以咨询老挝第一药房。

卡博替尼治疗肝癌的效果好吗？

卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的酪氨酸激酶活性，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程，卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。

Lenvatinib治疗肝癌效果如何呢？

Lenvatinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK，包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。2018年9月4日，多靶点激酶抑制剂Lenvatinib（lenvatinib）正式获CFDA批准，打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面，为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。今天咱们就来看一下Lenvatinib治疗肝癌效果如何呢？

Lenvima治疗肝癌效果怎样？

Lenvima是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。 Lenvima也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT，和RET。今天咱们就来看一下Lenvima治疗肝癌效果怎样？

瑞戈非尼用量多少呢？

瑞戈非尼是一个小分子多激酶抑制剂。对多种癌症患者有效。瑞戈非尼能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖并调控肿瘤微环境，从而抑制肿瘤的增殖与侵袭。适应症包括1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（ mCRC）患者。2.还适用于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。

Sorafenat治疗肝癌疗效怎样呢？

我国肝癌患者对于索拉非尼（Sorafenat）并不陌生，索拉非尼（Sorafenat）是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼（Sorafenat）单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼（Sorafenat）在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼（Sorafenat）代表了晚期肝细胞癌治疗的重要进展，并且是该病症的新标准治疗方法。2007年，索拉非尼（Sorafenat）被美国FDA批准用于肝癌，是第一个用于肝癌的靶向药物。2009年，中国国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼（Sorafenat）用于晚期肝癌的一线治疗。