索拉非尼的获批适应症有什么呢?

总的来说,索拉非尼的获准适用范围有三种:1、治疗没法手术治疗或远处转移的肝肿瘤体细胞 。2、治疗不可以手术的肾脏肿瘤体细胞。3、治疗对放射性碘治疗不会再高效的部分发作或肿瘤转移、逐渐分化型甲状腺患者。

索拉非尼产品名叫索拉非尼,主要成份为甲苯磺酸索拉非尼,是拜耳公司制药业生产制造研制的多靶点多激酶抑制剂,具体表现为黄色的环形片。索拉非尼是一种具备双向体制功效的多靶点多激酶抑制剂,能够迅速抑制癌细胞的繁殖,阻拦肿瘤细胞血管生成,可以有效增加病人的存活期。依据临床试验数据确认,晚期肝癌病人在服食索拉非尼后,其临床表现获得了减轻,并且生活品质也逐步提高。那样,索拉非尼的获准适用范围有什么呢?

2005年12月,索拉非尼经美国食品药品安全管理处(FDA)批准做为治疗晚期肾癌的一线药物发售。 2007年10月,欧洲地区药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2007年11月,美国食品药品安全管理处批准索拉非尼用于治疗不可以摘除的肝细胞癌。2009年8月,中国药品监督管理局批准索拉非尼开始进入我国晚期肝癌治疗销售市场,用于不可以手术的末期晚期肝癌病人治疗。 2017年,索拉非尼甲状腺癌症适用范围在我国获准,用于治疗部分发作或转移进度性放射性碘不易治分化型甲状腺癌症,索拉非尼是当前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺囊肿(DTC)的靶向治疗药物。 

总的来说,索拉非尼的获准适用范围有三种:1、治疗没法手术治疗或远处转移的肝肿瘤体细胞 。2、治疗不可以手术的肾脏肿瘤体细胞。3、治疗对放射性碘治疗不会再高效的部分发作或肿瘤转移、逐渐分化型甲状腺患者。 在适用范围陆续获准后,索拉非尼在癌病治疗行业展示出与众不同的优点,协助众多病人拾起健康与自信心。

多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

多吉美空腹吃还是饭后吃?

多吉美用于不能手术的晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹吃还是饭后吃?

拉罗替尼的获批适应症

拉罗替尼的获批适应症:FDA批准的每种药物都有其特定的适应症,尽管该药的使用不受肿瘤类型的限制,目前FDA在其发布的说明书中明确规定拉罗替尼(Vitrakvi、larotrectinib)的适应症为:无已知获得性耐药突变的NTRK融合患者,这些患者要么无满意的治疗手段,要么既往接受治疗后病情进展,要么接受手术治疗存在较大的致畸风险。

奥希替尼获批适应症有什么呢?

奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,因为它在对付易瑞沙特罗凯等一代药物耐药后的奇效,许多人私下称之为“神药”。主要用于肿瘤有特定表皮生长因子受体突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。那么它的适应症是什么呢?

LOXO101的获批适应症有什么?

LOXO101的获批适应症有什么?LOXO101适应症有胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。