实验共449名受到过2到3次TKI治疗CP-CM的病人用开始使用量为45mg / d的帕纳替尼lclusig 治疗,科研人员发觉，减轻与长期性结论有关,可能5年无进度生存期53％，总生存期73％，PFS和OS率在耐药性/不耐受和T315I亚组中非常。
帕纳替尼lclusig是一种新式激酶抑制剂，结构类型与伊马替尼类似，普纳替尼能让接纳过很多次事先治疗的病发期CML病人保持深层、长久的减轻。在2016年11月经美国FDA审批推出，治疗期漫性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞败血症(ALL)。
帕纳替尼lclusig 在均值56.8月中，267例病人，有60％做到关键细胞遗传学减轻（MCyR）。54%的病人做到彻底细胞遗传学减轻。40％的病人做到关键分子学减轻（MMR），24％可达到分子学减轻，12月可能有82％的病人做到MCyR，5年里做到MMR的病人可能有59％不断减轻。
帕纳替尼lclusig 有关发病率超过20%的不良反应包括：周围神经病基因突变、血压高、疹子、疲惫、头疼、主动脉缺血性、皮肤干、严重便秘、关节疼、恶心想吐、发烫、肌疼、四肢疼痛、背疼、腹泻腹痛。
用以一线治疗时，帕纳替尼lclusig 预估会清除用规范治疗观察到的最后治疗不成功的10％。帕纳替尼lclusig 通过临床研究PACE实验中评估帕纳替尼lclusig 在CML和洛杉矶性染色体呈阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或克劳迪亚替尼（Tasigna）耐药性或不耐受或T315I突变的功效和安全。
实验共449名受到过2到3次TKI治疗CP-CM的病人用开始使用量为45mg / d的帕纳替尼lclusig 治疗,科研人员发觉，减轻与长期性结论有关,可能5年无进度生存期53％，总生存期73％，PFS和OS率在耐药性/不耐受和T315I亚组中非常。
