实验结果显示，仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进度生存期为7.3个月，明显高于索拉非尼队的3.6个月（p<0.001）。此外仑伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。
仑伐替尼是一种多激酶抑制剂，最重要的功效靶点为血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR），而派母替尼（Pembrolizumab）和纳武单抗（Nivolumab）全是FDA已准许用于多种多样末期肿瘤的PD-1缓聚剂。下面咱们就来看一下仑伐替尼的功效如何？
仑伐替尼主冶三种癌病：晚期肝癌、肾细胞癌、分裂型甲状腺癌症。是一款多靶点药品，关键靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点诸多，除开现已确认的三种适用范围外，仑伐替尼在多种类型肿瘤的临床试验已然进行。
仑伐替尼医治肿瘤转移肝细胞癌病人无进度生存期明显高于索拉非尼的治疗方法。一项名叫REFLECT研究纳入了全世界954名没法摘除或肿瘤转移肝细胞癌病人得到了仑伐替尼或索拉非尼的治疗方法。 实验结果显示，仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进度生存期为7.3个月，明显高于索拉非尼队的3.6个月（p<0.001）。此外仑伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。
在2015年，FDA准许仑伐替尼用以末期甲状腺癌症。在这样一个临床研究中，征募了392名病人，各自用了仑伐替尼和对照组医治，数据显示：应用仑伐替尼的病人无进度生存期达到18.3个月，而安慰剂组的无进度生存期仅有3.6个月，二种药物的作用实际效果对比，仑伐替尼提升了5倍。
仑伐替尼适用肾细胞癌，在临床末期肾细胞癌上，对比依维莫司单一服药，仑伐替尼和依维莫司相互用药能延长病人无进度生存期(PFS)，提升病人客观性回复率和总生存率。科学研究数据显示：仑伐替尼和依维莫司相互用药组病人负相关PFS为14.6个月，依维莫司单一服药组病人负相关PFS为5.5个月，提升了近3倍。对比单一服药组，相互用药组病人疾病进展或死亡风险性能降低63%。
以上是仑伐替尼功效的具体内容，希望可以帮助到你！
