前列腺癌在欧美是男人癌死亡的主要原因之一。患病率随年龄增加，80岁以上检查前列腺过半数有癌疾病。去势医治是当前医治转移性前列腺癌标准化的治疗方法。虽然去势的治疗高效率达到80%~90%，可是它的作用仅能够维持1.5~4年，绝大多数患者最终都会转变成mCRPC，针对不能摘除的局部晚期或转移性前列腺癌患者，抑止雄性激素在恶性肿瘤中表达出来的内分泌治疗变成了主力军治疗方式。阿比特龙（泽珂）是一种高可选择性雄性激素生物合成缓聚剂，它不但能抑止男性睾丸造成雄性激素功能的，还可以抑止雄性激素的另外两个由来——肾上腺素和前列腺癌体细胞，而且这种抑制效果是不可逆的。
在一项各自对于放化疗失败之后(COU-AA-301科学研究)和没接纳放化疗(COU-AA-302科学研究)的mCRPC患者的实验操作中。在COU-AA-301实验中，与泼尼松独立医治对比，冰醋酸阿比特龙（泽珂）协同泼尼松医治可以降低26%的死亡风险性，增加生存时间3.6个月，PSA进展的降低风险37%，病症影像诊断进度降低风险34%，PSA回复提升24%。
COU-AA-302实验中，较为冰醋酸阿比特龙（泽珂）协同泼尼松和单用泼尼松在没有症状的或是轻度病症前列腺癌迁移患者里的临床疗效和安全系数。科学研究却发现，接纳冰醋酸阿比特龙协同泼尼松的患者死亡的风险比泼尼松独立医治减少了21%，总生存时间变长了5.2个月，影像诊断进度降低风险了47%，无进展生存时间变长了8.2个月。
阿比特龙（泽珂）可以有效的增加转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、明显改进患者的生活品质。与此同时，阿比特龙（泽珂）并不是化疗药，并没有化疗副作用，亦能够减缓放化疗逐渐的时间节点。安全系数好。
