临床研究表明，泽珂（阿比特龙）对前列腺肿瘤患者的功效显著，除开较大幅可以延长患者生命期外对患者的耐受力也较为好，不良反应比较小。
泽珂（阿比特龙）是一款对于前列腺肿瘤的防癌靶向治疗药物。泽珂（阿比特龙）的原产地是美国强生公司，临床研究表明，泽珂（阿比特龙）对前列腺肿瘤患者的功效显著，除开较大幅可以延长患者生命期外对患者的耐受力也较为好，不良反应比较小。
化疗后再用泽珂的中位生存期为15.8个月，比照安慰剂队的中位生存期为11.2个月；放化疗前应用泽珂的中位生存期为34.7个月，比照安慰剂队的中位生存期为30.3个月，病况比较轻未放化疗完的患者负相关生存时间可以达到53.6个月。
泽珂用法用量是1000mg口服给与每日1次，与泼尼松合用5mg口服给与每日2次。泽珂切勿和食物同屏，服食阿比特龙前最少两个小时无法进餐，使用后起码一个小时不可以进食。不能压挤或咬合药丸。阿比特龙与餐给与与空着肚子情况较为阿比特龙Cmax和AUC0-∞(曝露)各自提升比较高至17-和10-倍。
在一项涉及到1199位新确诊的高危mHSPC患者，主要包括137位我国患者的实验操作中。全部患者入组以前未进行内分泌治疗，或接纳内分泌治疗不得超过3个月。这种患者被任意分成2组，试验组的治疗方案为泽珂与泼尼松片和ADT（雄性激素夺走医治，ADT）合用（通称阿比特龙组），对照实验为ADT加安慰剂（通称ADT组）。研究表明，与ADT组对比，泽珂协同泼尼松片能降低38%的死亡风险性（负相关总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。此外，阿比特龙组患者的负相关影像诊断无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT小组长18.2个月，影像诊断进度降低风险53%。
