比卡鲁胺片（康士得）在治疗末期前列腺癌方面具有效果明显、复发性低特性，服食后恶性肿瘤发展趋势、迁移和复发几率较低。
比卡鲁胺（康士得）是通过 Astra Zeneca公司研究与开发的一种竞争雄激素受体拮抗剂,为单一的AR抗剂,具备外围可选择性,则无雄激素、雌性激素盐皮质激素或激素类药物等活力,且基本不危害血清蛋白睾酮素和黄体素存活素的水准，对5α¯还原酶亦无抑制效果。
康士得是非甾体类抗雄激素药品。与前列腺癌细胞表面雄激素蛋白激酶融合，抑制癌细胞摄入雄激素，阻隔雄激素造成肿瘤细胞繁殖信号传导，进而抑制癌细胞繁殖，造成前列腺萎缩。康士得对前列腺癌的效果好于氟他胺，副作用少，耐受力不错，对男性性功能造成的不利影响也较为小。
比卡鲁胺具备单一的抗雄激素功效，无雄激素、雌性激素、激素类药物或盐皮质激素等活力，基本不危害血清蛋白黄体素和睾酮水平。
临床研究中列入760例前列腺癌患者接纳治疗，在其中放化疗协同比卡鲁胺（协同治疗组）384例患者和化疗协同安慰剂效应（放化疗组）各自376例患者。全部患者接纳均每星期5天，每日1.8Gy的放射性治疗，在其中协同治疗组给与比卡鲁胺（康士得）150mg/天内服至24个月；放化疗组则与此同时内服安慰剂效应治疗。科学研究主要终点是总生存率。
数据显示，通过13年负相关随诊时间时，2组患者的12年存活率分别是76.3%和71.3%。12年前列腺癌致死率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年肿瘤转移前列腺癌的总计患病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺协同治疗队的患者长期性存活率远高于安慰剂组。
比卡鲁胺片（康士得）在治疗末期前列腺癌方面具有效果明显、复发性低特性，服食后恶性肿瘤发展趋势、迁移和复发几率较低。
