一份Votrient的研究数据信息：研究主要通过Votrient和安慰剂对无进展生存期提高对比。数据显示：Votrient组的无进展生存期为6.3个月，安慰剂无进展死亡服务承诺期仅1.7个月；Votrient组均值总生存期为13个月，安慰剂组为11.2个月。
Votrient可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管形成的新式内服血管形成缓聚剂，靶向作用于血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)，KIT，PDGFR，根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管形成而来功效。因为血管形成是肿瘤生长和迁移不可缺少的全过程，而Votrient作为一种血管内皮生长因子蛋白激酶缓聚剂，就能显著抑制癌细胞生长与迁移，达到一定的冶疗。下面咱们就要来详尽看一下Votrient功效怎么样？
Votrient是一种多酪氨酸激酶缓聚剂。Votrient能有效医治末期或肿瘤转移肾细胞癌，其改进病人无进展生存期(PFS)的功效，针对服食Votrient可以吃两年，因为每一个患者的身体状况及其病症进展都有所不同，这一根本无法给出一个很明确的分辨，但是我们可以根据研究的信息的负相关期及其总生存期获知一个标值。
一份Votrient的研究数据信息：研究主要通过Votrient和安慰剂对无进展生存期提高对比。数据显示：Votrient组的无进展生存期为6.3个月，安慰剂无进展死亡服务承诺期仅1.7个月；Votrient组均值总生存期为13个月，安慰剂组为11.2个月。
Votrient的可靠性和实效性是在同一个称为 PALETTE 的 III 期临床研究中被证明的。该实验入组了 369 名以前受到过的治疗进展期软组织肉瘤病人。该研究的重要结局指标是是进展生存期。Votrient的结局指标被证实好于安慰剂，且差别具备应用统计学显著性差异和临床表现。安慰剂组无进展生存期中位值是 1.6 个月，而Votrient组乃为 4.6 个月。
Votrient能够协同药物治疗肾肿瘤。一项大中型相互用药实验上显示Votrient和多吉美医治的病人医治负相关期为3.6个月，无进展生存期分别是8.2个月。Votrient组病人的总生存期为11.9个月，多吉美组为8.7个月。 研究中SRE的整体发病率为47%，包含Votrient组的67%和多吉美队的27%。并没有使用量约束性毒副作用，医治有关≥3级毒副作用的整体发病率为39.3%。
以上是Votrient功效内容，希望可以帮助到你！
