维加特是一种小分子水酪氨酸激酶缓聚剂(TKI )，维加特布靶向治疗血细胞源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，和这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争融合，阻隔肝纤维化的进程转录因子，抑止纤维母细胞的蔓延、迁移和变化，进而缓解IPF 疾病进展。
维加特是一种小分子水酪氨酸激酶缓聚剂(TKI )，维加特布靶向治疗血细胞源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，和这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争融合，阻隔肝纤维化的进程转录因子，抑止纤维母细胞的蔓延、迁移和变化，进而缓解IPF 疾病进展。2014年，维加特得到医治难治性肺部纤维化（IPF）的突破性疗法评定，并已准许发售。
2014 年 11 月，维加特在美国获准做为癌症药物发售，可协同多西紫杉醇 (Docetaxel)用于一线化疗后，医治发生局部晚期、变异或部分复发非小细胞癌(NSCLC)里的肺癌成年人病人，是新一代防癌标靶药中具三重水平与此同时对于抑止三个关键肿瘤细胞受体。2015年7月，维加特被列入ATS/ERS/JRS/ALAT难治性肺部纤维化医治国际性循证医学手册的推荐量服药。2017年9月，维加特在我国获准发售，可以治疗难治性肺部纤维化(IPF)。2019年9月，维加特在国外获准用以减缓系统性硬化症有关间质性肺疾病（SSc-ILD）成年人病人的肺功能下降，这也是医治这一少见肺病的第一款获准治疗法。
2019年10月11日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）企业公布，国外FDA授于其小分子水酪氨酸激酶缓聚剂维加特突破性疗法评定，可以治疗漫性渐行性肝纤维化间质性肺疾病（ILD）病人。维加特强烈推荐使用量为每一次150 mg，每日两次，给药间距约为12钟头。维加特是与食材同屏，用水送服整颗胶襄，不可咬合或磨碎服食。假如漏服了一个使用量的药物，需在下一方案服药时间再次服食，不可补服漏服的使用量。
