2007年舒尼替尼通过国家的准许进入中国，在中国上市以来，中国一盒50mg舒尼替尼均价在4.7万左右，纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价钱为12544块左右，花费下降了63％上下。
舒尼替尼是由美国辉瑞制药研制的小分子水、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)缓聚剂。舒尼替尼（sunitinib）是一种内服的酪氨酸激酶缓聚剂。体外实验确认，它主要是通过血细胞原性细胞生长因子受体(PDGFR)和毛细血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来影响脑膜瘤的繁殖，这俩受体在大多数脑膜瘤中表达量均上涨，并且在发作脑膜瘤中上涨更突出。下面咱们就来看一下舒尼替尼国内上市没？
2007年舒尼替尼通过国家的准许进入中国，在中国上市以来，中国一盒50mg舒尼替尼均价在4.7万左右，纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价钱为12544块左右，花费下降了63％上下。成本较高。孟加拉国碧康仿造版舒尼替尼50mg*28胶襄/盒，市场价仅是2500元人民币。仿药就是指与产品名药在剂量、可靠性和法律效力、品质、功效、及其适用范围、上同样的一种仿品。
在服用方法上，舒尼替尼用以晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐量剂量为50mg，一天一次内服应用，选用4/2的给药计划方案，吃药4周，断药2周，做为一个疗程。
不能摘除的局部晚期、肿瘤转移、进度性，高分化的肝胀神经系统内分泌肿瘤每日强烈推荐剂量为37.5mg，一天一次，正中间无停药期，患者需持续服用。
舒尼替尼有3个剂量，分别是12.5mg、25mg、50mg。依据每一个患者自我的差异、安全系数及其耐受力不一样，剂量的变化以最少剂量12.5mg开展剂量调整。
轻、中、中重度肾损害患者，不用调节剂量，依照强烈推荐剂量服用就可以。分析里的终末期肾病患者，不推荐对剂量作出调整，依据患者的承受安全度会对以后的剂量逐步增加至2倍。
轻中度肝损害患者，不推荐调节剂量，若产生3-4级肝不适症，应中止医治并立即就医。
无CHF临床试验数据，但是射血分数超过基准线20%和小于50%的患者，提议降低剂量，或终止医治。
以上是舒尼替尼上市具体内容，希望可以帮助到你！
