2006年6月，FDA批准来那度胺Revlimid 协同阿昔洛韦用以治疗多发性骨髓瘤。FDA及欧盟国家EMA也分别在2014年前后左右批准将来那度胺Revlimid用以多发性骨髓瘤的一线治疗。
对多发性骨髓瘤有了解的病人都懂沙利度胺是来那度胺Revlimid 的前身，并且不良反应非常大，身体受不了，但是美国新基企业新研制的来那度胺Revlimid 的新品来那度胺Revlimid 称之为新型药物。来那度胺Revlimid 是抗骨髓瘤的霸主，并且美国新基企业研制的治疗骨髓瘤增长出现异常综合征的药物来那度胺Revlimid ，并且成为国内临床医学治疗紧缺服药，是当前治疗多发性骨髓瘤效果最好的药品，能明显增加病人的存活期从6-9个月到2年也多。来那度胺Revlimid 的获准适用范围：2005年12月，美国FDA批准新基企业研制出来那度胺Revlimid 胶襄发售。2006年6月，FDA批准来那度胺Revlimid 协同阿昔洛韦用以治疗多发性骨髓瘤。FDA及欧盟国家EMA也分别在2014年前后左右批准将来那度胺Revlimid用以多发性骨髓瘤的一线治疗。
来那度胺Revlimid 的化学结构与沙利度胺类似。虽然来那度胺Revlimid 的准确作用机理目前还不十分清楚，但是人们已知道来那度胺Revlimid 具备激素调节及抗新血管生成功效。经口服给药后，来那度胺Revlimid 快速消化吸收入身体内。体外实验表明，来那度胺Revlimid 血液蛋白结合率大约为30%。大约是2/3的来那度胺Revlimid 以原型随小便代谢，其清除药物半衰期大约为3钟头。
接纳来那度胺Revlimid 保持治疗的多发性骨髓瘤病人的无进展生存期得到明显增强，达95%。和没接纳治疗的多发性骨髓瘤病人(19月)相比，接纳来那度胺Revlimid 开展保持治疗的多发性骨髓瘤病人其耐受力和效果良好，负相关无疾病进展存活期是37月。来那度胺Revlimid 保持治疗的耐受优良;仅有21.5%接纳来那度胺Revlimid 开展保持治疗的多发性骨髓瘤病人在停止治疗后出现有关副作用，一般体现为中性化粒细胞减少症。
