Olaparix怎么吃呢?

奥拉帕尼Olaparix)用法用量:400mg(8 粒),每日2次,应吞食详细胶襄,不可以咬合、融解或开启胶襄服用。每一次间距约12h。天天在同一时间服用奥拉帕尼(Olaparix)。奥拉帕尼(Olaparix)持续治疗直到疾病进展或不能承受副作用。

奥拉帕尼(Olaparix)是一种新式靶向治疗药物,都是第一种内服聚腺苷酸二磷酸聚合酶(PARP)缓聚剂,现阶段已经在国内上市2年时间。FDA第一次准许奥拉帕尼(Olaparix)治疗BRCA基因变异有关的晚期卵巢癌患者。2018年,FDA准许扩张奥拉帕尼(Olaparix)的适用范围,用以治疗带上BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 奥拉帕尼(Olaparix)最开始用以治疗身患反复性子宫卵巢上皮细胞,双侧输卵管或原发腹膜后肿瘤的成年人患者,但FDA增强了胸腺癌,乳癌和胰腺癌的适用范围。大家都知道,正确用法用量是药品充分发挥功效的主要前提条件,而不正确的用法用量乃至可能造成疾病进展。那样,奥拉帕尼(Olaparix)吃什么呢?

奥拉帕尼(Olaparix)用法用量:400mg(8 粒),每日2次,应吞食详细胶襄,不可以咬合、融解或开启胶襄服用。每一次间距约12h。天天在同一时间服用奥拉帕尼(Olaparix)。奥拉帕尼(Olaparix)持续治疗直到疾病进展或不能承受副作用。若漏服一次奥拉帕尼(Olaparix),患者需在下一次服药时间再次服用,不能增加或补服额外使用量。奥拉帕尼(Olaparix)治疗期内,不能吃柚子或喝葡萄柚汁。如患者发生没法承受副作用,可以通过减药开展减轻,可调节使用量为200mg,每天两次,每日总产量为400mg,如果真需更改使用量,可以为100mg,每天两次,总产量为200mg。  在奥拉帕尼(Olaparix)治疗环节中,患者应遵循医嘱坚持不懈服药,碰到副作用不要慌张或断药。奥拉帕尼(Olaparix)大部分副作用均是轻中等级,能通过改变现状和饮食方式,或是对症治疗的药物治疗有所缓解。

飞尼妥怎么吃?

飞尼妥结合与细胞内蛋白质FKBP-12,形成抑制络合物,从而抑制mTOR激酶活性。飞尼妥降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性。此外飞尼妥抑制低氧诱导因子(如HIF-1)的表达和降低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。飞尼妥片治疗肾癌的效果是不错的,飞尼妥片治疗晚期肾癌,属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。飞尼妥片用于治疗已使用过诸如舒尼替尼(Sutent)和索拉非尼(Nexavar)等其它激酶抑制剂的晚期肾癌。今天咱们就来看一下飞尼妥怎么吃?

拉罗替尼怎么吃?

2018年11月,FDA加速批准了拉罗替尼Larotrectinib在美国上市,商品名为Vitrakvi,为成人和儿童患者提供口服胶囊和溶液两种剂型。在相关临床试验中,Larotrectinib在多种独特的肿瘤类型中显示了临床获益,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、GIST、结肠癌、软组织肉瘤、涎腺肿瘤和婴儿纤维肉瘤等17种肿瘤,治疗有效率可高达75%!

怎么吃奥希替尼呢?

随着当今社会的发展,严重的大气污染,吸烟人群的增加,让肺癌患者越来越常见,针对肺癌一般患者都使用的是易瑞沙,特罗凯,阿来替尼等。但是这些药物的耐药性也十分明显,但奥希替尼的出现让肺癌患者看到了新希望。奥希替尼,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。那么它的服用方法是什么呢?下面小编就带领大家一起来看看它的用法与用量。

Revolade怎么服用呢?

艾曲波帕Revolade是一种治疗多种疾病的处方药,用于治疗特发性血小板减少紫癜(ITP)、严重再生障碍性贫血(SAA)、还可用于治疗1至17岁患ITP的儿童、2至17岁患严重再生障碍性贫血的儿童。不建议使用艾曲波帕Revolade治疗HCV感染的儿童,那么,艾曲波帕Revolade怎么服用呢?

Mekinist该如何服用呢?

一直以来,很多人坚信:对于晚期癌症,只有免疫治疗才有机会实现临长期生存,靶向药迟早是会耐药的。然而,近期,JCO杂志发布的一项双靶向联合治疗长期随访数据,似乎在挑战这种观点——Mekinist这样的靶向药,联合使用,搭配的好,也有机会实现临床治愈。

泊马度胺怎么吃呢?

泊马度胺(pomalidomide) 是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物,是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性,适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺胶囊(参比制剂) 由美国塞尔基因公司研发,并于2013 年2 月首次在美国获准上市。泊马度胺口服后吸收迅速,单次给药后达峰时间(tmax) 为0.5 ~ 8 h,半衰期长,通过多重作用机制来抑制多发性骨髓瘤,包括通过半胱氨酸门冬氨酸蛋白酶诱导肿瘤细胞凋亡,减少核扩散。