Olaparix治疗乳腺癌效果怎样？

奥拉帕利（Olaparix，又译为：奥拉帕尼）是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。 PARP全称为多聚ADP核糖多聚酶，PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。
奥拉帕利是全球首个（2014年12月）获得美国FDA审批通过用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂。试验结果显示，奥拉帕利治疗组获得了长达19.1个月的无进展生存期，延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%。无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能获益。

奥拉帕尼（Olaparix）是FDA批准的癌症靶向治疗，由剑桥大学的科学家开发，包括史蒂夫杰克逊，KuDOS制药公司和后来的阿斯利康公司。奥拉帕尼（Olaparix）是一种抑制聚ADP核糖聚合酶（PARP）的PARP抑制剂，PARP是一种参与DNA修复的酶。奥拉帕尼（Olaparix）可以对抗遗传性BRCA1或BRCA2突变患者的癌症，包括卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌。

靶向药物奥拉帕尼（Olaparix）用于治疗由BRCA1和BRCA2突变的卵巢癌、乳腺癌，目前已在欧美获准上市，是可以单独用于治疗复发性晚期卵巢癌的靶向药物。除了用于卵巢癌，奥拉帕尼（Olaparix）还可以用于治疗BRCA突变的晚期乳腺癌。新式的化疗药物已可减少治疗的不适感及副作用。而靶向药物奥拉帕尼（Olaparix）相较于化疗药物而言副作用更小。奥拉帕尼（Olaparix）是全球首款PARP抑制剂，由英国制药巨头阿斯利康研发，是一款非常厉害的卵巢癌靶向药，它通过抑制PARP，让原本的单保险BRCA突变癌细胞慢慢死亡，BRCA突变有很强的遗传特性，也就是说所有BRCA1或者2的突变肿瘤都可以尝试这款新药。目前奥拉帕尼（Olaparix）已被批准用于BRCA突变的卵巢癌晚期。

奥拉帕尼（Olaparix）是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。PARP酶涉及正常细胞动态平衡，如DNA转录，细胞周期调节和DNA修复。奥拉帕尼（Olaparix）体外试验结果表明，单药治疗或以铂类为基础的化学药物治疗后的用药，显示出抑制所选择的肿瘤细胞株的生长和降低人体癌症小鼠异种移植模型的肿瘤生长。用奥拉帕尼（Olaparix）治疗后，增加有卵巢癌BRCA缺陷小鼠肿瘤模型细胞株细胞毒性和抗肿瘤活性。体外试验研究也显示奥拉帕尼（Olaparix）诱导的细胞毒性，可能与PARP酶活性的抑制和PARP-DNA复合物形成的增加，导致细胞动态平衡破坏和细胞死亡有关。

奥拉帕尼（Olaparix）是一种新型靶向药物，也是第一种口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)抑制剂，目前已在中国上市两年之久。FDA首次批准奥拉帕尼（Olaparix）治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者。2018年，FDA批准扩大奥拉帕尼（Olaparix）的适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。 奥拉帕尼（Olaparix）最初用于治疗患有复发性卵巢上皮，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者，但FDA增加了胸腺癌，乳腺癌和前列腺癌的适应症。众所周知，正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提，而错误的用法用量甚至可能导致疾病进展。那么，奥拉帕尼（Olaparix）怎么吃呢？

奥拉帕尼（Olaparix）是一种PARP抑制剂。 PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌和乳腺癌密切相关。 目前，奥拉帕尼（Olaparix）是中国第一个靶向巢癌的新药，并已被批准在中国用于铂敏感性复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼（Olaparix）最近被批准用于治疗BRCA基因突变和HER2阴性转移性乳腺癌。 对于这两类患者来说，奥拉帕尼（Olaparix）是一种效果很好的药物，但是在患者服用奥拉帕尼（Olaparix）前，也有不同版本不同价格的奥拉帕尼（Olaparix）来让患者选择。