瑞戈非尼上市没？

2022-09-03

2012年9月被FDA获准许用于结直肠癌治疗, 2013年2月FDA获准治疗末期胃肠道间质瘤，2017年4月份FDA获准用于治疗接受过多吉美终止回应的晚期肝癌病人。

瑞戈非尼做为单药内服靶向制剂，不用联合化疗，可以很大程度提升病人吃药的方便性和有效性，以创新的治疗挑选为我国肿瘤转移结直肠癌病人增添了新的希望，是结直肠癌靶向治疗治疗的重大突破。下面咱们就来看一下瑞戈非尼发售没？

2017年3月25日拜尔公布内服多激酶抑制剂瑞戈非尼肿瘤转移用于结直肠癌和胃肠道间质瘤二项适用范围与此同时经国家食品药品监督管理总局准许，各自用于治疗接受过以氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为核心的放化疗，及其接受过或不适宜接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的肿瘤转移结直肠癌（mCRC)病人，以往接受过甲磺酸伊马替尼及葡萄糖酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、没法手术切除的或肿瘤转移的胃肠道间质瘤（GIST）病人。

2017年5月6日，拜尔公司公布，瑞戈非尼在我国开售，瑞戈非尼是内服的多靶点酪氨酸激酶缓聚剂，能阻隔肿瘤细胞增殖、抑制癌细胞血管生成，管控肿瘤微环境等功效。瑞戈非尼协同最好适用治疗可明显改进病人的总生存期(OS)。

2012年9月被FDA获准许用于结直肠癌治疗, 2013年2月FDA获准治疗末期胃肠道间质瘤，2017年4月份FDA获准用于治疗接受过多吉美终止回应的晚期肝癌病人。2017年3月，我国食品药品监督管理总局(CFDA)准许瑞戈非尼在国内上市，用于末期大肠癌的三线治疗;2017年12月，CFDA又准许瑞戈非尼用于以往接受过多吉美治疗的肝细胞癌(HCC)病人，那也是中国首个获准用于HCC二线治疗的药物。

服用瑞戈非尼应当按照医生叮嘱要求服用。需立即服用完备的药品，不必破碎或融解片状。每日按照规定时长服用瑞戈非尼。没经您的医护人员批准，不必更改服药使用量或终止服用瑞戈非尼。如果你忘记了在规定时间吃药，那么我应当马上吃药。每一次内服160mg(4片) ，每天一次，持续服用3周，断药1周，即每28天为一个周期直到疾病进展或者出现不能接受的毒副作用。应每日同一时间服用，在吃过小于30%的脂肪低脂餐后服用，一整片吞食。若前一天忘记吃药，无需要补服。

以上是瑞戈非尼上市具体内容，希望可以帮助到你！

tofacitinib上市了吗？

托法替尼，托法替布，tofacitinib，Tofacinix其实都是一种药物，那么，tofacitinib上市了吗？

AZD9291上市了没？

AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。

尼拉帕利上市没？

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。

尼拉帕利（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前，尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止，尼拉帕利还未在国内上市，相信在不久的将来，尼拉帕利Niraparib可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利，患者可以放心购买药物。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
尼拉帕尼说明书
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尼拉帕尼在中国上市了吗？

众所周知，尼拉帕尼是治疗卵巢癌的一种靶向药物，效果突出，那么尼拉帕尼在中国上市了吗？我们来看一下。
抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市，商品名为Niraparib。

尼拉帕尼（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
截止目前，尼拉帕尼未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
尼拉帕尼推荐用法用量：尼拉帕尼胶囊，为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。
目前为止，尼拉帕尼还未在国内上市，希望在不久的将来，尼拉帕尼可以在国内上市。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼。

尼拉帕尼国内上市了没？

尼拉帕尼（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼Niraparib最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕尼Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么Niraparib尼拉帕尼在国内上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。

2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼Niraparib在香港获批上市。截止目前，尼拉帕尼Niraparib未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止，尼拉帕尼还未在国内上市，相信在不久的将来，Niraparib尼拉帕尼可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼，患者可以放心购买。