2017年11月，FDA批准瑞格非尼用以晚期肝癌的二线治疗，用以治疗受到过索拉非尼（索拉非尼）终止回应的晚期肝癌病人。这也是自FDA 2007年批准索拉非尼（索拉非尼）至今，10年里第一个批准在晚期肝癌的药物。
瑞格非尼（瑞戈非尼）做为单药内服靶向制剂在提升病人生存质量的前提下，可以很大程度提升病人吃药的方便性和有效性，本次获准为我国病人增添了新的希望。下面咱们就来看一下瑞格非尼适用范围。
瑞格非尼是一种激酶抑制剂适用以往曾用根据氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康放化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗完的迁移结肠直肠癌(CRC)病人的治疗。2013年2月，FDA批准 瑞格非尼 用以无法通过手术切除及使用其他已上市药品（甲磺酸伊马替尼和葡萄糖酸舒尼替等）治疗毫无意义的末期胃肠道间质瘤 (GIST) 病人治疗。2017年11月，FDA批准瑞格非尼用以晚期肝癌的二线治疗，用以治疗受到过索拉非尼（索拉非尼）终止回应的晚期肝癌病人。这也是自FDA 2007年批准索拉非尼（索拉非尼）至今，10年里第一个批准在晚期肝癌的药物。
瑞格非尼为内服的多靶点酪氨酸激酶缓聚剂 T KI，能够抑止血管生成以及其它恶性肿瘤驱动基因通道如血管内皮细胞细胞生长因子受体 、血细胞衍化细胞生长因子受体、纤维细胞生长发育 因素受体、血管生成 素受体 TIE-2、酪氨酸激酶受体、受体酪氨酸激酶遗传基因、败血症致病因子1、B RA F 遗传基因等蛋白激酶的活力。因而，其 能阻隔恶性肿瘤血管生成、抑制癌细胞 体细胞 繁殖并 管控恶性肿瘤 微环境，进而抑制癌细胞 的繁殖与侵蚀。
在服用层面瑞格非尼拥有科学合理的推荐量：（1）强烈推荐使用量：28天为一个周期，每一个周期的前21天，每日一次性内服160mgRegorafenib。不断治疗直至发生疾病进展或无法承受的药物毒性。每日1次每28天治疗过程的脑袋21天服用，歇息7天。（2）与食材服用瑞格非尼(一种低热量早饭)。 每日的同一时间吃药，服药前要低脂餐（发热量低于60热量，人体脂肪低于30%）。（3）千万别同一天服用两剂瑞格非尼。
以上是瑞格非尼适用范围内容，希望可以帮助到你！
