现阶段安罗替尼(anlotinib)关键可适用无基因变异的非小细胞肝癌病人最少接纳过 2 种系统软件放化疗后发作或进度和针对 EGFR 基因突变或 ALK 融合基因呈阳性的病人，应接纳相对应的规范靶向治疗药物医治后进度或不能承受、且最少接纳过 2 种系统软件放化疗后发作或进度。安罗替尼的很有可能获利群体还包含小细胞肺癌，软组织肉瘤，甲状腺癌症，肾肿瘤。提议基本医治失效的病人能够 试着。
安罗替尼普遍副作用包含血液学毒副作用（血小板低）和非血液学毒副作用（血压高、蛋白尿、手脚肌肤反映、甲状腺素减低、流血、伤口修复阻碍、高甘油三酯症等）。大部分副作用均可根据中止给药、下降使用量及适用对症治疗解决得到操纵和反转。那麼安罗替尼医治造成的血压高该如何处理呢？1级。140-159/90-99mmHg，或收宿压为140-159mmHg，可再次服食安罗替尼，行药品降血压与此同时检测血压值；大部分应用噻嗪类利尿药（厄贝沙坦），也可考虑到应用ACEI（卡托普利）、血管紧张素2Ⅱ受体阻滞剂（缬沙坦）、β受体阻滞剂（阿替洛尔）、钙通道阻滞剂（坎地沙坦缓释片）；如降血压不理想化可考虑到协同应用二种降血压药。
2级。160-179/100-109mmHg，或收宿压为160-179mmHg中止服食安罗替尼或减药；协同应用2种药品(一般是噻嗪类利尿药与ACEI或β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂)；检测血压值。3级。收宿压≥180mmHg，停止服用安罗替尼；协同应用2种药品(一般是噻嗪类利尿药与ACEI或β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂)；严实检测血压值；评定别的风险源(如靶器官危害、糖尿病患者及其伴随的别的临床表现)，采取有效对策。
