有关小细胞肝癌（SCLC）二线之上治疗的最好治疗方法十分比较有限且存有异议。阿帕替尼（Apatinib）是一种可选择性的VEGF蛋白激酶-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶缓聚剂，已被证实其治疗大部分末期实体肿瘤安全性合理。本创新性临床实验，目地是评定单药阿帕替尼治疗以往最少二种化疗方案不成功后普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的功效和安全系数。
研究思路：入组患者：22例ES-SCLC患者（2016年11月至2018年8月），最少接纳过二种化疗方案不成功后，应用单药阿帕替尼治疗。中位年纪为56岁（从三十六岁到七十岁不一）。给药方法：甲磺酸阿帕替尼500mg，内服，1次/天，28天/治疗过程，直到评定病症进度（PD）或产生不能接纳的毒性。依据毒性点评，容许每日使用量降低至425mg或250mg。关键终点站：病症无进度存活期（PFS）。主次终点站：总存活期（OS）、客观缓解率（ORR）、病症率控制（DCR）和不良反应（AE）。
科学研究数据显示，63.6%（14/22）的患者接纳阿帕替尼做为三线治疗。22.7%（5/22）和13.6%（3/22）的患者接纳阿帕替尼做为四线或五线治疗。3例（13.6%）患者得到一部分减轻（PR），18例（81.8%）患者病症平稳（SD）。中位PFS为5.4月，中位OS为10.0月。阿帕替尼主要表现出可控性的毒性特点，I-III级原发性血压高和蛋白尿是最普遍的副作用。仅在3名（13.6％）患者中观查到III级副作用事，包含1例血压高和2例蛋白尿，除开这3名患者外，全部别的患者均发生I-II级副作用事情。沒有发生Ⅳ或Ⅴ级的副作用事情。结果说明，阿帕替尼在ES-SCLC患者的治疗中是安全性合理的，而且能够 做为2种及之上放化疗不成功后的治疗挑选。除此之外，原发性血压高可做为阿帕替尼治疗的潜在性愈后要素。
